jinpai基質膠是一種可溶性的基底膜基質膠，這種基質是通過基因編輯技術將多種表達膠原蛋白的基因序列插入到經永生化處理的小鼠細胞體系中，并在實體中抽提出來的。它的主要成分是層粘連蛋白，接著是膠原蛋白IV、硫酸乙酰肝素蛋白多糖和巢蛋白。基底膜基質也含有轉化生長因子β、表皮生長因子、類胰島素生長因子、成纖維細胞生長因子和在中自然出現的其他生長因子。
推薦應用
此款基質膠是篩選出的確保能進行類器官培養的基質膠。如果遇到不能用其他類型的基質膠培養的類器官，使用該系列基質膠可以保證實驗的有效性和重現性。例如，小鼠腸道類器官、肺類器官、類器官等。
貨號 | 產品名稱 | 規格 | 儲存/運輸條件 |
082755 | 類器官jinpai基質膠 | 10mL | ≤-20°C |
0827555 | 類器官jinpai基質膠 | 5mL | ≤-20°C |
082755T | 類器官jinpai基質膠 | 1mL | ≤-20°C |
產品信息
產品參數
來源：小鼠
外觀：①顏色：含酚紅基質膠表現為黃色-粉紅色，無酚紅基質膠表現為半透明淡黃色； ②形態：標準型基質膠4℃溶解后，呈透明流動液態狀態；高濃度基質膠0℃溶解后，呈透明流動液態狀態，4℃久置呈半凝膠狀。
濃度多樣性： 蛋白濃度范圍在8~26mg/mL之間
內毒素： ≤ 4.5EU/ mL
凝膠時間：室溫條件下5-30min凝膠，溫度22°C至37°C時成膠速度加快
2D/3D應用非常廣泛：干細胞研究(分化、維持）、研究（侵襲）、 3D細胞培養（類器官、3D細胞球）、體內植入（皮下、血管生成、栓塞）
產品質量控制規范
• 通過小鼠抗體產物（MAP）檢測進行常規小鼠菌落病原體篩選
• 提取自不含LDEV的小鼠細胞
• 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測， 確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制
• 對細菌、真菌和支原體進行檢測，確保陰性
• 使用BCA方法測定蛋白濃度
• 使用血清學方法檢測內毒素水平
• 在37℃下進行14天的凝膠穩定性測試
• 每批次產品進行生物學功能驗證（類器官培養與分化實驗；皮下實驗；干細胞培養；血管生成實驗等）
• 對包括LDEV在內的多種病原體進行廣泛的PCR檢測， 確保對生產過程中使用的原材料進行嚴格控制
使用注意事項
實驗環境
• 環境溫度：20–25℃ ；環境濕度：40–60%。
• 請穿戴個人防護裝置，注意實驗室安全。
溫度控制
• 基質膠產品儲存在-20℃時是穩定的。通過分裝并一次性使用分裝物來盡可能減少產品的凍融次數。在-20℃冰箱中儲存分裝物直到準備使用。請不要儲存在無霜冰箱中。請務必保持產品的凍存狀態。
• 因為模基生物類器官jinpai基質膠 在10℃以上會開始凝膠化。所以需謹記：模基生物類器官jinpai基質膠 和所有與模基生物類器官jinpai基質膠 接觸的培養皿或培養基都應該預冷。在實驗的全部過程中請務必保持模基生物類器官jinpai基質膠 處于冰上。
避免污染
• 實驗操作人員需嚴格區分實驗操作臺、清潔區和污染區，確保插取吸頭、加樣、丟棄吸頭的動作呈單向流動。
• 實驗后使用含 0.5% 次氯酸的消毒液對實驗操作區消毒。
其他
• 請將基質膠產品小瓶淹沒在碎冰中，并放置在4℃冰箱里過夜解凍模基生物基質膠，蛋白濃度高時可能需要更多時間。請將模基生物類器官jinpai基質膠 全程保持在冰上。無論是開蓋取用產品或者對產品進行分裝，請保持無菌操作。
• 操作過程中，需使用預冷的移液管輕柔地吹打混勻模基生物類器官jinpai基質膠 以確保其均勻性。將模基生物類器官jinpai基質膠 分裝到離心管中，每當模基生物類器官jinpai基質膠 堵塞吸頭和/或移液管測量不精確時請更換吸頭。如果將產品放置在4℃的冰上 24-48個小時，凝膠化的模基生物類器官jinpai基質膠 可能會被重新水化。
操作說明
分裝操作說明
基質膠產品儲存在-20℃時是穩定的。通過分裝并一次性使用分裝物來盡可能減少產品的凍融次數。以下為實驗操作者進行分裝操作說明。
1.將基質膠置于預冷盒或碎冰中，放入 4℃冰箱，過夜解凍。
2.將無菌離心管、無菌槍頭等接觸基質膠的耗材放預冷盒中或冰箱中預冷，分裝前將融化好的基質膠表面清潔后放入預冷盒或碎冰上。
3.在潔凈工作臺中，用1mL移液槍吸取250µL基質膠到離心管里(或根據每次用量多少進行分裝)，標注好信息，操作過程中盡量保持低溫，縮短操作時間。
4.分裝完成后放冰盒中，防止傾倒，并于冰箱保存。分裝后放置于-20℃冰箱中儲存備用。請不要儲存在自動除霜的冰箱中儲存。使用前將基質膠插入預冷盒或碎冰中，并放置于4°C冰箱中，在冰上過夜解凍，使基底膜基質膠在穩定的低溫環境中緩慢充分融化。
使用方法說明
包被涂層方法
模基生物類器官jinpai基質膠可以以幾種方式使用。薄層凝膠法適用于在凝膠頂部接種細胞，厚層凝膠法允許您在三維基質內培養細胞，薄層包被法(不凝膠化)給您提供了復雜的蛋白質層，您可以在其上培養細胞。您的選擇基于您想要實現的最終結果，無論是細胞生長、附著還是分化。
一、薄層凝膠法
1.依照推薦的方法解凍模基生物基底膜基質。使用預冷的移液管，將模基生物 基底膜基質混合至均勻。
2.將培養板放置在冰上，以 50 µl/cm2 向生長表面加入模基生物 基底膜基質。
3.將培養板放置在 37 ℃，30 分鐘。
4.如果有必要的話，請在使用無血清培養基輕柔漂洗前吸出未結合的材料。請確保移液器的吸頭不要刮擦包被的表面。培養板現在可以使用了。
二、薄層包被法
1.依照推薦的方法解凍模基生物基底膜基質。使用預冷的移液管，將模基生物 基底膜基質混合至均勻。
2.使用無血清培養基將模基生物基底膜基質稀釋到需要的濃度。對于您的實驗應用，您應該完成以經驗為主的研究來確定您的zuishi包被濃度。
3.向被包被的容器中加入稀釋的模基生物 基底膜基質。加入的量應該足以容易地覆蓋整個生長表面。在室溫下培養 1 個小時。
4.吸出未結合的材料并使用無血清培養基輕柔地漂洗。培養板現在可以使用了。
三、厚層凝膠法
1.依照推薦的方法解凍模基生物基底膜基質。使用預冷的移液管，將模基生物 基底膜基質混合至均勻。
2.將培養板放置在冰上。向模基生物基底膜基質中加入細胞并使用預冷的移液管懸浮。以150-200µl/cm2 向生長表面加入模基生物 基底膜基質。
3.將培養板放置在37℃，30分鐘。現在可以添加培養基了。細胞也可以培養在這一凝膠的頂部。
細胞復蘇：
使用細胞復蘇溶液在冰上 7 小時內解聚模基生物基底膜基質能夠實現將生長在模基生物基底膜基質上的細胞zuiyouxiao地復蘇，或者使用zhongxingdanbaimei，考慮到連續培養，zhongxingdanbaimei作為一種金屬酶可以分散細胞。
應用操作說明
以下以小鼠小腸類器官原代建立實驗為例來進行模基生物類器官jinpai基質膠的應用實驗操作說明。
一、實驗目的
1.1熟練掌握小鼠小腸類器官原代建立技術。
1.2了解掌握小鼠多種組織來源類器官原代建立技術。
1.3觀察記錄小鼠小腸原代類器官生長、擴增過程中類器官形態的變化。
二、實驗原理
本實驗策略采取從成體干細胞中建立和維持小鼠小腸類器官的方法。小鼠小腸類器官主要由干細胞、腸祖細胞和腸絨毛細胞、潘氏細胞、杯狀細胞和少量腸內分泌細胞組成，在自我更新能力、組織結構、細胞類型和功能方面，小鼠小腸類器官重現了體內小腸上皮的特征，因此是腸道穩態和疾病機制研究的理想體外模型。
三、實驗儀器、材料、試劑
1、儀器：生物安全柜、細胞培養箱、低溫水平式離心機、倒置顯微鏡、低溫冰箱、搖床
2、材料：細胞培養板（規格為 24 孔、48 孔和 96 孔）、離心管（規格為 1.5 mL、15 mL 和 50 mL）、細胞培養皿（直徑規格為 2.5 cm、6 cm和10 cm）、移液器（規格為 2.5 μL、10 μL、20 μL、200 μL、1000 μL 和 5000 μL）、無菌吸頭（規格為 10 μL、200 μL 和 1000 μL）、無菌鑷子、無菌組織剪、70μm細胞過濾器、手術刀片
3、實驗試劑：小鼠小腸類器官培養試劑盒、EDTA (0.5M, pH 8.0) 、潤洗液、基礎培養基、基質膠、DPBS
四、實驗內容與方法
4.1 實驗前準備：
? 小鼠小腸類器官培養試劑盒、基質膠4℃化凍
? 小鼠小腸類器官wanquan培養基的制備：將200μL Mouse Intestinal Organoid Supplement B (50x)，40μL Mouse Intestinal Organoid Supplement C (250x) 加至 9.76mL Mouse Intestinal Organoid Basal Medium 中，充分混合，配制成 10mL 小鼠小腸類器官wanquan培養基。 室溫平衡，可在 2-8°C 儲存，建議在兩周內使用。
? 準備足量添加1%雙抗的DPBS
? 準備足量添加0.1%BSA的DPBS
? 配制5mM EDTA溶液：4mL預冷DPBS溶液加40μL 0.5M EDTA溶液pH8.0，置冰上備用。
4.2 取樣：小鼠斷頸處死，表面噴灑酒精殺菌。在無菌條件下取出近胃端3~10cm腸組織，用鑷子去除腸道外部的腸系膜、脂肪，放入4℃預冷的含雙抗的DPBS溶液中。
4.3 清洗：使用shoushujian將腸管剪開，腸腔面朝上，一只手使用手術鑷夾住腸組織一端，另一只手使用手術刀片輕輕刮去腸腔表面腸絨毛，待腸絨毛被刮凈后，將腸組織置于新的含 DPBS 的培養皿中清洗，重復清洗2次。 將清洗后的小腸組織剪碎至2mm寬，轉移至新的培養皿中，用DPBS清洗2遍。
4.4 消化：將清洗好的腸段轉移至含有5mmol/L EDTA 的預冷 DPBS 中消化，置于4℃孵育20~30min，消化20分鐘可用移液器輕柔吹打腸段，取上清顯微鏡下觀察，待上清出現完整隱窩即可終止消化，若無隱窩可適當延長消化時間。
4.5 清洗：消化完成后，將組織碎片轉移到新的含 DPBS 的培養皿中清洗，重復2次以去除 EDTA。
4.6 重懸：用 5mL 移液管在預冷的0.1%BSA的DPBS的培養皿或 50mL 離心管中吹打、重懸組織碎片，使組織反復穿過移液管尖以產生機械剪切力從而使隱窩與基底層分離，取一部分懸液鏡檢，當可以看到大量的隱窩樣結構后，停止吹打，并對吹打后的組織懸液進行70μm濾網過濾。
4.7 收集：收集穿過濾網的組織懸液，300g 離心力 4℃離心3min。
4.8 計數：棄上清，使用1mL0.1%BSA的DPBS重懸組織沉淀，取20μL 懸液進行鏡檢和隱窩計數，計數完成后吸取包含所需隱窩量的懸液，300g 離心力 4℃離心3min，棄上清后置于冰上。
4.9 用適量的Matrigengel Matrix重懸組織沉淀，推薦重懸密度為每10μL Matrigengel Matrix懸液包含70至100個隱窩，重懸后置于冰上，重懸時間不超過30s以避免Matrigengel Matrix過早凝固。
注意： Matrigengel Matrix稀釋比例應在70%以上以保證培養過程中Matrigengel Matrix的結構穩定性。
4.10 將 Matrigengel Matrix和組織細胞的混合懸液點入24孔板底部正中央，每孔 30μL 左右，避免懸液接觸孔板側壁。
注意：為防止 Matrigengel Matrix室溫凝固，此步驟應盡快完成。
4.11 將接種完成后的培養板至于 37℃二氧化碳恒溫培養箱中，孵育 15min 左右待 Matrigengel Matrix 凝固。
待 Matrigengel Matrixwanquan凝固后，沿壁緩慢加入已配制好的小鼠小腸類器官wanquan培養基，24孔板每孔500μL，避免破壞已凝固結構。
4.12將24孔板置于 37℃二氧化碳培養箱中培養。
4.13每3天更換一次培養基，更換培養基時應避免破壞 Matrigengel Matrix。
4.14密切監測類器官生長狀態，理想情況下，小鼠小腸類器官應在5至7天內建成。
