ELISA方法測定乙型肝炎五項指標相關性分析
摘 要：目的：檢測乙型肝炎（乙肝）患者血清中HBV DNA的含量，了解其與免疫學指標的關系。方法：采用熒光定量PCR技術和ELISA方法，分別檢測3 120例乙型肝炎患者血清中HBV DNA含量和免疫學指標。結果：HBsAg、HBeAg、抗HBc陽性組HBV DNA檢出率為96.8%，HBsAg、抗HBe、抗HBc陽性組HBV DNA檢出率為51.5%，HBsAg、抗HBc陽性組HBV DNA檢出率為48.5%，另抗HBs陽性組陽性率為3.1%，全陰組陽性率為5.0%。不同乙肝五項指標患者血清HBV DNA的檢出率差異均有統計學意義（P＜0.05）。結論：熒光定量PCR技術在乙肝診斷、治療過程監測及藥效評價方面有應用價值。
關鍵詞：乙型肝炎；熒光定量PCR
熒光定量PCR技術具有靈敏度高、特異性強等特點，能更準確反映出HBV感染者血清中病毒含量，ELISA法檢測人體對乙型肝炎（乙肝）病毒的免疫反應狀態。將兩者結合，分析HBV感染者整個病程中血清抗原、抗體的轉化過程及與HBV DNA的相關性。 1 資料與方法 1.1 一般資料：選取2011年1月～2011年12月我院住院、門診乙型肝炎患者、體檢者共3 120例及健康對照20例。男1 631例，女1 489例，年齡5～79歲，平均40.5歲。20例正常人乙肝五項指標均陰性，肝功能正常。 1.2 HBV DNA熒光定量檢測：儀器采用ROTOR GENE 3000實時熒光定量PCR儀。HBV DNA試劑盒購自購自中山大學達安基因股份有限公司。定量結果采用求算對數平均值的方法來計算HBV DNA平均拷貝數。 1.3 HBV免疫學標志物檢測：采用ELISA方法檢測HBV標志物，ELISA試劑盒購自廈門英科新創科技有限公司。 2 結果 根據乙肝五項指標的不同，我們對3 120例血清標本的分析結果做分組，并統計HBV DNA結果。詳見表1。表1 HBV DNA檢測結果與免疫學指標結果的比較 乙肝五項指標 例數 HBV DNA陽性數[例（%）] HBV DNA含量（IU/ml） 1.HBsAg、HBeAg、抗HBc陽性組 1 148 1 111（96.8）① 7.94±0.34 2.HbsAg、抗Hbe、抗HBc陽性組 1 357 699（51.5）② 4.57±2.07 3.HBsAg、抗HBc陽性組 551 267（48.5）③ 4.33±1.12 4.抗HBs陽性組 64 2（3.1） 3.96 5.陰性正常人血清 20 1（5.0） 3.11 注：②、③與①比較，P＜0.01 3 討論 我們對3 120例乙肝患者及體檢者、20例乙肝五項指標陰性的健康對照同時進行免疫學指標和HBV DNA熒光定量PCR檢測。表中1組HBV DNA檢出率為96.8%，HBV DNA拷貝數也很高，說明HBeAg（+）乙肝患者HBV處于大量復制階段，患者具有高度傳染性，與文獻報道一致[1]。2組 HBV DNA檢出率為51.5%，3組HBV DNA檢出率為48.5%，HBV DNA拷貝數差異很大，說明免疫學指標結果相同的患者，其體內HBV DNA濃度存在很大差異。2組HBV DNA檢出率達51.5%，HBV DNA含量較1組低，因此，系統轉換并不能說明HBV停止復制，可能與病毒變異等因素有關.說明患者體內是否有病毒復制及其拷貝數單靠ELISA方法檢測HBV標志物是無法準確判斷的，而必須進行HBV DNA的定量檢測。抗HBs是保護性抗體，但本實驗中64例抗HBs陽性者中仍有2例檢出HBV DNA，這與文獻報道的結果相符，說明抗HBs陽性者并非*沒有傳染性，因此對抗HBs陽性者判斷其是否具有傳染性仍需通過檢測HBV DNA來加以分析[2]。 值得注意的是HBVM全陰的20例標本中，有1例PCR陽性.這種陽性的存在，可能是病毒感染早期，抗原﹑抗體尚未形成；患者免疫功能低下，不產生免疫應答或患者出現免疫耐受現象，ELISA無法測出相應的抗原﹑抗體．或者是HBV s區基因變異致HbsAg抗原性變異，不能被ELISA方法檢出；或者前C區變異致不能產生HBeAg[3]。
