磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶

蔗糖磷酸化酶/SP/Sucrose Phosphorylase BR，100u/mg 100U/500U 9074-06-0 保存-20℃
醛縮酶/丁醛醇酶/醇醛縮合酶/二磷酸果糖酶/丁酸醇酶/Aldolase from rabbit muscle BR，10u/mg 100U/200U/1KU 9024-52-6 2～8℃

α-甘油磷酸脫氫酶-磷酸丙糖異構酶/3-磷酸甘油脫氫酶-磷酸丙糖異構酶/GDH-TIM/GDH-TPI BR 2～8℃
1KU/250U
酸性磷酸酶/ACP BR,0.4u/mg，小麥，粉末；BR,0.5-3u/mg,馬鈴薯,粉末；BR,10u/mg，甘薯，液體 1克/5克/100毫克/500U 9001-77-8 保存-20℃/2～8℃
腸激酶/腸胨酶/腸蛋白酶/腸肽酶/腸激活酶/Enteropeptidase BR，0.5u/mg；重組體 1.5KU/200IU 9014-74-8 保存-20℃
*氨基肽酶/*氨肽酶/肽鏈外切酶/AP-M/LAP BR，15-25u/mg，粉末；BR，10-40u/mg，液體 25U 9054-63-1 保存-20℃/2～8℃
植酸酶/肌醇六磷酸酶/Phytase from wheat BR，0.01-0.04u/mg 5克 9001-89-2 保存-20℃
單寧酶/鞣酸酶/丹寧酶/單寧酯酰水解酶/Tannase BR，200u/g 250毫克 9025-71-2 2～8℃
蔗糖酶/果糖苷酶/轉化酶/蔗糖轉化酶/Invertase BR，200u/mg 250毫克/1克 9001-57-4 2～8℃
葡萄糖脫氫酶/Glucose Dehydrogenase 生物技術級，200u/mg；重組體，100u/mg，液體 10毫克/100U/500U 9028-53-9 保存-20℃/2～8℃

化學試劑純度分類

我國的試劑規格基本上按純度（雜質含量的多少）劃分，共有高純、光譜純、基準、分光純、優級純、分析和化學純等7種。國家和主管部門頒布質量指標的主要優級純、分級純和化學純3種。

（1）優級純，又稱一級品或保證試劑，99.8%，這種試劑純度zui高，雜質含量zui低，適合于重要精密的分析工作和科學研究工作，使用綠色瓶簽。

（2）分析純（AR），又稱二級試劑，純度很高，99.7%，略次于優級純，適合于重要分析及一般研究工作，使用紅色瓶簽。

（3）化學純（CP），又稱三級試劑，≥ 99.5%，純度與分析純相差較大，適用于工礦、學校一般分析工作。使用藍色（深藍色）標簽。

（4）實驗試劑（LR：Laboratory reagent），又稱四級試劑。

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培實驗操作方法
　　3.1　藥敏片法
　　3.1.1　在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養基表面。要求涂布均勻致密，直接懸液法要把菌液濃度用生理鹽水或PBS調到0.5個麥氏標準再涂布均勻。）
　　3.1.2　將鑷子于酒精燈火焰滅菌后略停，取藥敏片貼到平皿培養基表面。為了使藥敏片與培養基緊密相貼，可用鑷子輕按幾下藥敏片。為了使能準確的觀察結果，要求藥敏片能有規律的分布于平皿培養基上；一般可在平皿*貼一片，外周可等距離貼若干片（外周一般可貼七片），每種藥敏片的名稱要記住。
　　3.1.3　將平皿培養基置于37℃溫箱中培養24小時后，觀察效果。
　　3.2　牛津杯法　　
　3.2.1　在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養基表面。要求涂布均勻致密。）
　　3.2.2　以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管（內徑6nm、外徑8nm、高10nm的圓形小管，管的兩端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培養基上，輕輕加壓，使其與培養基接觸無空隙，并在小管處標記各種藥物名稱。每個平板可放4-6支小管。待分鐘后，分別向各小管中滴加一定數量的各種藥液，勿使其外溢。置37℃培養8-18小時，觀察結果。
　　3.2.3　將平皿培養基置于37℃溫箱中培養24小時后，觀察效果。
　　3.3　打孔法：
　　該法較簡單，成本低，易操作，比較適用于商品藥物的檢測。
　　3.3.1　在“超凈臺”中，用經（酒精燈）火焰滅菌的接種環挑取適量細菌培養物，以劃線方式將細菌涂布到平皿培養基上。具體方式；用滅菌接種環取適量細菌分別在平皿邊緣相對四點涂菌，以每點開始劃線涂菌至平皿的1/2。然后，找到第二點劃線至平皿的1/2，依次劃線，直至細菌均勻密布于平皿。（另：可挑取待試細菌于少量生理鹽水中制成細菌混懸液，用滅菌棉拭子將待檢細菌混懸液涂布于平皿培養基表面。要求涂布均勻致密。）
　　3.3.2　以無菌操作將滅菌的不銹鋼小管（外徑為4毫米、孔徑與孔距均為3毫米，管的兩端要光滑，也可用玻璃管、瓷管），放置在培養基上打孔，將孔中的培養基用針頭挑出，并以火焰封底，使培養基能充分的與平皿融合（以防藥液滲漏，影響結果）。
　　3.3.3　加樣：按不同藥液加樣，樣品加至滿而不溢為止。
　　3.3.4　將平皿培養基置于37℃溫箱中培養24小時后，觀察效果。