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Displays 30-fold selectivity for ERK over p38α （IC50 = 10 μM）; displays no activity against human recombinant MEK1, MKK4, IKKα, PKCα, Src, Syc and PDGFα at concentrations less than 30 μM. Also inhibits TGFβ-induced AP-1 activation in Mv1Lu cells （IC50 = 3.1 μM）. Chemical Name: 5-（2-Phenyl-pyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl）-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylamine. Selective ERK inhibitor （IC50 values are 0.14 and 0.31 μM for ERK2 and ERK1 respectively）.了解更多詳細信息

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