人甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒技術(shù)實驗原理:
1 抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學(xué)活性
2 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性
3 酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。
人甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒技術(shù)操作步驟:
1.將特異性抗原與固相載體聯(lián)結(jié),形成固相抗原,洗滌除去未結(jié)合的抗原及雜質(zhì)。
2.加稀釋的樣本,保溫反應(yīng)。樣本中的特異抗體與固相抗原結(jié)合,形成固相抗原抗體復(fù)合物。經(jīng)洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體,樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。
3.加酶標(biāo)抗抗體。固相免疫復(fù)合物中的抗體與酶標(biāo)抗抗體結(jié)合,從而間接地標(biāo)記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關(guān)。
4.加底物顯色。
人甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒技術(shù)六大特點:
1.簡易:以簡單的一步反應(yīng)取代常規(guī)法的五個步驟。
2.快捷:以1個小時取代常規(guī)法的3-5 個小時。
3.通用:適合于絕大多數(shù)一級抗體,而且不需要二級抗體反應(yīng)。
4.靈敏:具有與常規(guī)法相似的靈敏度。
5.重現(xiàn)性好:實驗結(jié)果重現(xiàn)性好。
6.經(jīng)濟(jì):抗體和試劑可重復(fù)使用 4-5次。
人甲狀腺抗體(TAb)ELISA試劑盒技術(shù)產(chǎn)品展示臺:大鼠蛋白激酶Cζ(PKCζ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
豚鼠白介素5(IL5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人Smad同源物4(Smad4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人干擾素γ誘導(dǎo)單核因子(MIγ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
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雞*(LZM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人甲酰肽受體2(FPR2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人布魯東氏*激酶(Btk)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠成纖維細(xì)胞生長因子7(FGF7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠環(huán)加氧酶2(PTGS2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠*乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人丙酮酸脫氫酶β(PDHβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人脫鐵轉(zhuǎn)鐵蛋白(apoTf)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人醛-3-磷酸脫氫酶(GAPDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠成纖維細(xì)胞生長因子23(FGF23)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
大鼠谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人組織蛋白酶S(CTSS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人白介素32(IL32)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人*豐富α2-糖蛋白1(LRG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人肌腱蛋白X(TNX)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠*過氧化酶1(GPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人芳香胺-N-乙酰基轉(zhuǎn)移酶(AANAT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
小鼠肝腎骨堿性磷酸酶(ALPL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人多配體蛋白聚糖4(SDC4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
人組織因子通道抑制因子2(TFPI2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
*D(IgD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)