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人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒技術

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更新時間:2017-05-28 19:02:33瀏覽次數:186次

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人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒技術
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人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒技術實驗原理:

1 抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性

2 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性

3 酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。

人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒技術操作步驟:

1.將特異性抗原與固相載體聯結,形成固相抗原,洗滌除去未結合的抗原及雜質。

2.加稀釋的樣本,保溫反應。樣本中的特異抗體與固相抗原結合,形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后,固相載體上只留下特異性抗體,樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。

3.加酶標抗抗體。固相免疫復合物中的抗體與酶標抗抗體結合,從而間接地標記上酶。洗滌后,固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關。

4.加底物顯色。

人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA試劑盒技術六大特點:

1.簡易:以簡單的一步反應取代常規法的五個步驟。

2.快捷:以1個小時取代常規法的3-5 個小時。

3.通用:適合于絕大多數一級抗體,而且不需要二級抗體反應。

4.靈敏:具有與常規法相似的靈敏度。

5.重現性好:實驗結果重現性好。

6.經濟:抗體和試劑可重復使用 4-5次。

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