人未分化胃癌細(xì)胞,HGC-27細(xì)胞

細(xì)胞傳代的一般方法
開始人未分化胃癌細(xì)胞,HGC-27細(xì)胞傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬(wàn)單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺(tái)、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長(zhǎng)狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無(wú)污染、無(wú)異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶?jī)?nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

CHO/dhFr-    二氫*還原酶缺陷型CHO細(xì)胞
2BS    胚肺細(xì)胞
HLF    胚肺細(xì)胞
WI-38    胚肺細(xì)胞
SL-7    胚肺細(xì)胞
XJH    B淋巴細(xì)胞
L-02    肝細(xì)胞
Chang Liver    張氏肝細(xì)胞
QSG-7701    小肝細(xì)胞
H.A.    羊膜細(xì)胞
293    Ad5DNA轉(zhuǎn)化的胚腎細(xì)胞
WISH    羊膜細(xì)胞
CV-1(M)    非洲綠猴腎
EBTr    牛胚氣管
VERO    非洲綠猴腎
MDBK    牛腎細(xì)胞
HepII    猴腎
COS-1    SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎
COS-7    SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎
LLC-MK2    恒河猴腎
MLA-144    長(zhǎng)臂猿淋巴瘤
B95-8    EBV轉(zhuǎn)化的絨猴白細(xì)胞