大鼠肝細(xì)胞BRL大鼠

細(xì)胞傳代的一般方法
開始大鼠肝細(xì)胞BRL大鼠傳代前，仔細(xì)檢查細(xì)胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細(xì)胞(單層細(xì)胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細(xì)胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、*溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％*、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細(xì)胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長狀態(tài)良好，細(xì)胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細(xì)胞。配制細(xì)胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，*溶液0.3m1，7.5%*溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細(xì)胞；先用PBS洗液沖洗細(xì)胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細(xì)胞瓶內(nèi)加入0.25％*溶液，每瓶1m1，細(xì)胞瓶平放，使消化液*覆蓋細(xì)胞表面。至細(xì)胞*脫落到*中。每瓶加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液吹打分散細(xì)胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細(xì)胞培養(yǎng)液重復(fù)吹打一次后分裝，然后補(bǔ)加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。

其它供應(yīng)新產(chǎn)品：

LoVo    結(jié)腸腺癌
Hut-78    皮膚T細(xì)胞淋巴瘤
Ls-174-T    結(jié)腸腺癌
Hut-102    皮膚T細(xì)胞淋巴瘤
HCT-8    回盲腸腺癌
Namalwa    Burkitt`s淋巴瘤
HCe-8693    盲腸未分化腺癌
Jurknt. Clone E6-1    白血病細(xì)胞
HR-8348    直腸腺癌
THP-1    單核細(xì)胞
BEL-7402    肝癌
U937    組織細(xì)胞淋巴瘤
BEL-7404    肝癌
Raji    Burkitt's淋巴瘤
BEL-7405    肝癌
MEG-01    成巨核細(xì)胞白血病
HepG2    肝細(xì)胞癌
L129    NCTC克隆929
L-M TK    鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞株
STO    鼠胚成纖維細(xì)胞系
YAC-1    鼠T淋巴瘤細(xì)胞系
MA-782    鼠乳腺癌細(xì)胞系
GR    鼠成纖維細(xì)胞系
NIH/3T3    鼠成纖維細(xì)胞系
B16-Fo    鼠黑色素瘤細(xì)胞系
B16-F1    鼠黑色素瘤細(xì)胞系
PC-12    鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞系
H22    BALB/C小鼠肝癌細(xì)胞系