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人胰高血糖素 (GC)說明書

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人胰高血糖素 (GC)說明書

實驗原理:

  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中胰高血糖素 (GC)水平。用純化的胰高血糖素 (GC)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入胰高血糖素 (GC),再與HRP標記的胰高血糖素 (GC)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰高血糖素 (GC)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中胰高血糖素 (GC)濃度。

人胰高血糖素 (GC)說明書

酶標包被板    1×48    1×96
標準品:72ng/L    0.5ml×1瓶    0.5ml×1瓶
標準品稀釋液    1.5ml×1瓶    1.5ml×1瓶
酶標試劑    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶
樣品稀釋液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶
顯色劑A液    3 ml×1瓶    6 ml×1瓶

人胰高血糖素 (GC)說明書

注意事項:

  1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
  2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
  3. 各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
  4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
  5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
  6. 底物請避光保存。
  7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
  8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
  9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

人胰高血糖素 (GC)說明書

細胞硫代*酸反應物(TBARS)比色法定量檢測試劑盒
細胞肌酸激酶同工酶混合型(CK-MB)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒
精子染色體擴散試驗(chromatindispersion)DAPI藍色熒光檢測試劑盒
RatTumornecrosisfactorsolublereceptorⅠ,TNFsR-ⅠELISAKIT
組織結構型神經(jīng)元一氧化氮合成酶(cNOS//nNOS)活性比色法定量檢測試劑盒
大鼠纖溶抑制因子/*激活的纖溶抑制物標準品稀釋(TAFI)ELISA試劑盒原理
全組織磷酸化酶活性染色試劑盒
Mousemonocytechemotacticprotein2,MCP-2ELISAkit
體液基質金屬蛋白酶(MMP-1)活性熒光定量檢測試劑盒
雞β內酰胺酶標準品稀釋(β-lactamase)ELISA試劑盒原理
Humanrecombinationactivatinggene2,RAG-2ELISAKit
Humancholecystokininoctapeptide,CCK-8ELISAKit
考馬斯亮藍R25030
細菌核糖體分離試劑盒

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