研究人員在新研究中證實，FLA8/KIF3B磷酸化通過調控Kinesin-II與IFT-B互作控制了細胞纖毛內轉運蛋白(Intraflagellar transport,IFT)的進入和轉向。
研究方向包括纖毛的形成、解聚機理，運動功能、信號傳導及在細胞分裂中的調控作用；以及微藻技術的開發和利用。纖毛或真核生物的鞭毛是基于細胞微管的一種亞細胞結構。它兼具細胞運動和細胞信號傳導的作用，參與動物的發育、細胞分裂和維持各種器官的正常生理功能。纖毛的缺陷常導致多種疾病諸如呼吸道疾病、腎囊腫，內臟轉位，肥胖癥、癌癥等。因此有關的纖毛的研究是目前研究的熱點領域（延伸閱讀：復旦大學科學家Nature子刊揭示重要信號調控機制 ）。
纖毛就像細胞表面的觸角一樣，中間是微管形成的軸絲樣結構，周圍由細胞膜包裹。在纖毛的生成階段，軸絲從纖毛的底部向遠端生長，由于纖毛沒有自身合成蛋白的能力，所以，纖毛必須將細胞漿內產生的蛋白從纖毛的底部轉運到纖毛的頂部，同時，將細胞生存內環境的外界信息或者物質從纖毛頂部轉運到纖毛的底部，這就使纖毛擁有正向轉運和逆向轉運的功能。IFT蛋白是裝配和維護纖毛的必要條件，是纖毛行使雙向轉運功能的物質基礎。
IFT的雙向轉運功能依賴于一套特殊的裝置，包括IFT運動蛋白（kinesin-II和dynein），IFT顆粒（IFT particle，由IFT-A復合物和IFT-B復合物構成），以及被轉運的分子（cargo molecules）。IFT顆粒與被轉運的分子結合，可將被轉運的分子轉運到細胞纖毛的頂部，或者從頂部轉運到底部。
在正向轉運過程中，活化kinesin-II攜帶著裝載的IFT顆粒進入到纖毛中，在纖毛頂部kinesin-II失活釋放IFT顆粒。并且在纖毛的裝配過程中IFT進入的速度受到動態的調控。然而直到現在，對于IFT進入以及IFT顆粒的裝載和卸載機制仍不是很清楚。
