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酶聯免疫吸附試驗

閱讀：332發布時間：2015-1-5

酶聯免疫吸附試驗酶聯免疫吸附試驗 (以下簡稱ELISA) ：是酶免疫測定技術中應用zui廣的技術。

其基本方法是將已知的抗原或抗體吸附在固相載體 ( 聚苯乙烯微量反應板 ) 表面，使酶標記的抗原抗體反應在固相表面進行，用洗滌法將液相中的游離成分洗除。

常用的 ELISA 法有雙抗體夾心法和間接法，前者用于檢測大分子抗原，后者用于測定特異抗體。自從Engvall和Perlman（1971）報道建立酶聯免疫吸附試驗（Enzyme-Linked ImmunosorbentAssays, ELISA）以來，由于ELISA具有快速、敏感、簡便、易于標準化等優點，使其得到迅速的發展和廣泛應用。

盡管早期的ELISA由于特異性不夠高而妨礙了其在實際中應用的步伐，但隨著方法的不斷改進、材料的不斷更新，尤其是采用基因工程方法制備包被抗原，采用針對某一抗原表位的單克隆抗體進行阻斷ELISA試驗，都大大提高了ELISA的特異性，加之電腦化程度*的ELISA檢測儀的使用，使ELISA更為簡便實用和標準化，從而使其成為zui廣泛應用的檢測方法之一。

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