研究員其主要研究方向包括細胞／組織工程，生物材料；微納技術在生物檢測，診斷以及藥物篩選中的應用；仿生體外生理／病理模型。
基于細胞的再生療法為修復受損的組織和器官，治療復雜疾病帶來了*的希望（延伸閱讀：Science漫談干細胞療法 ）。臨床細胞治療中給予細胞的常規方法有兩種，一種是全身灌注法，其依賴于細胞歸巢到病損部位，另一種是將細胞直接注射到受損組織。
然而通過這些方式給予的細胞所產生的臨床效應有限，有時候由于病損部位無法控制的細胞損失和死亡使得這些治療效應無法再現。利用大量的治療細胞提高了細胞處理的費用，增加了副作用風險。因此，迫切需要更佳的細胞傳送策略來提高細胞療法的特異性、效力和可重現性，減小細胞劑量和副作用。
研究人員通過開發出一種基于生物可降解明膠微冷凍凝膠(GMs)的可注射3D微小細胞生境解決了這一需求。這一微小細胞生境是由種植在GMs上的、人類脂肪衍生的預激（priming）間充質干細胞（Mesenchymal Stem Cells, hMSCs）組成，生成了組織樣的系統，具有豐富的胞外基質，細胞間互作增強。
在體內試驗中，研究人員證實相比于未接受細胞治療的小鼠，在重癥肢體缺血（CLI）小鼠模型的治療過程中這一預激3D微小細胞生境促進了對細胞的保護，使其免受機械損傷。并顯著提高了細胞的保留、存活以及治療效應。
尤其是，研究人員證實利用這種3D微小細胞生境，將達到文獻中重癥肢體缺血治療效應的zui少的hMSCs數量降低10倍，可更好地挽救缺血壞死的肢體。研究人員表示就他們所知，這是*次提供了令人信服的證據證實，采用可注射及預激細胞傳遞策略在小鼠中以zui低的細胞量，可以對重癥肢體缺血達到較高的治療效應。
這項研究為提高細胞再生治療的*能力提供了一個廣泛適用的細胞傳送平臺技術。
