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FK2537纈氨霉素≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid10mg
≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid50mg
FK2537 | 纈氨霉素 | ≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid | 10mg |
≥98% (TLC), ≥95% (HPLC), solid | 50mg |
Cas號 | 2001-95-8 | MDL: | --MFCD00005114 |
Beilstein | 78657 | EINECS: | --217-896-6 |
分子式 | C54H90N6O18 | ||
分子量 | 1111.32 | ||
別名 | 纈氨霉素 | ||
分子結構式 | ![]() |
備注: | |||
性狀 | 是一種由12個氨基酸組成的環形小肽,它是一種脂溶性的抗生素。將插入脂質體后,通過環的疏水面與脂雙層相連, 極性的內部能精確地固定K+。它在一側結合K+,然后向內側移動通過脂雙層, 在另一側將K+釋放到細胞內。纈氨酶素可使K+的擴散速率提高100,000倍,但是它不能有效地提高Na+的擴散速度。 結構 的化學結構含有重復三次的D-*、L-乳酸、L-*和D-羥基異戊酸鹽序列的環狀肽。 水中溶解度:1 g/L (20°C),溶于石油醚、醚、苯、氯仿、冰乙酸、丁酸和丙酮。 | ||
備注: | 以上描述,僅作參考,并不表示您收到的產品,與此項描述*相符,產品的出廠標準,請參見質量標準。 | ||
貯存 | 儲存溫度2-8°C | ||
用途 | 能選擇地與K+離子結合形成脂溶性復合物,使K+容易得通過膜脂雙層 是呼吸鏈離子載體抑制劑,通過增加線粒體內膜對K+的通透性,抑制氧化磷酸化作用 產生 由鏈霉菌(Bacterium streptomyces)產生。 |
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