zui近有客戶咨詢胎牛血清細胞培養中黑點如何防止生成？對此我司經過詳細分解，得出以下結論，為防止客戶由于操作方面而使黑點生成的辦法。對此一定要做好以下幾點，方可使細胞培養順利：
（1） 盡可能地減少血清凍融次數。
（2） 培養基無需 37℃水浴。
（3） 培養基保持 PH 值 7.0- 7.2。
（4） 嚴格控制配制培養基的水質，容器定期刷洗。
（5） 掌握細胞傳代的時機，細胞切勿生長過老。
1、化凍
將血清從-20 度冰箱中取出，室溫（或浸于自來水中）化凍（約需要 30 分至 2 小時也可放于 4 度冰箱化凍過夜；化凍后若不馬上滅活，可以放入 4 度冰箱中暫時保存）
2、滅活
（1）放入室溫的水浴鍋內開始加熱（同時放入一個空的血清瓶，內裝 100ml 自來水，插入一根溫度 計，溫度監控以此為準）
（2）當溫度計顯示 56 度時，停止加熱，改為間斷加熱，維持 56 度（±0.5 度）30 分鐘（±3 分鐘； 若不小心使溫度上升超過 56 度，則：若仍未超過 60 度，且時間很短，比如不超過 5 分鐘，則仍可使 用；若超過 60 度，或者時間較長，則棄去不用，或者嘗試用于一些普通細胞的培養）
3、分裝
（1）轉入無菌間，在超凈臺內將血清分裝入 10ml 離心管中（注意預先要將血清輕輕搖動數周、混勻； 用吸液管或吹大管吹出血清時要注意：不要吹出氣泡（血清很粘稠，很容易產生氣泡；如果產生氣泡， 則在酒精燈火焰上過一下）。
（2）放入-20 度冰箱凍存 。
（3）全部操作約需要 4-6 小時。
