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PDA培養基的配制

閱讀:476發布時間:2017-8-7

    PDA培養基是*的簡稱,即Potato Dextrose Agar (Medium),分別對應馬鈴薯、葡萄糖、瓊脂的英文。它屬于固體培養基、半合成培養基。PDA培養基宜于微生物生長發育、節省原料等優勢,一般在培養酵母菌、霉菌、蘑菇等真菌方面應用廣泛。

 PDA培養基的配制

(1)稱量和熬煮

  按培養基配方逐一稱取去皮土豆。土豆切成小塊放入鍋中,加水1000ml,在加熱器上加熱至沸騰,維持20-30min,用可用2層紗布趁熱在量杯上過濾,濾渣棄取。濾液補充水分到1000ml。

(2)加熱溶解

  把濾液放入鍋中,加入葡萄糖20g,瓊脂15~20g(提前搞碎),然后放在石棉網上,小火加熱,并用玻棒不斷攪拌,以防瓊脂糊底或溢出,待瓊脂*溶解后,再補充水分至所需量。

(3)分裝

  按實訓要求,將配制的培養基分裝入試管或500ml三角瓶內。分裝時可用三角漏斗以免使培養基沾在管口或瓶口上造成污染。

  分裝量:固體培養基約為試管高度的1/5,滅菌后制成斜面,分裝入三角瓶內以不超過其容積的一半為宜;半固體培養基以試管高度的1/3為宜,滅菌后垂直待凝。

(4)加棉塞

  培養基分裝完畢后,在試管口或三角燒瓶口上塞上棉塞(或泡沫塑料塞或試管帽等),以阻止外界微生物進入培養基內造成污染,并保證有良好的通氣性能。

(5)包扎

  加塞后,將全部試管用麻繩或橡皮筋捆好,再在棉塞外包一層牛皮紙,以防止滅菌時冷凝水潤濕棉塞,其外再用一道線繩或橡皮筋扎好,用記號筆注明培養基名稱、組別、配制日期。

 


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