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基因療法徹愈小鼠轉移性黑色素瘤

閱讀：271發布時間：2017-2-28

該T細胞基因可識別黑色素瘤體表上發現的一種特殊蛋白。研究者將該基因從一名黑色素瘤患者體內分離出后在實驗室克隆，然后，將經過基因改造后的干細胞植入宿主體內。他們發現，這些干細胞*清除了小鼠體內的轉移性黑色素瘤并終身受益。

發現移植經過基因改造后的造血干細胞可產生新的宿主免疫系統并*清除腫瘤。迄今為止，由于免疫響應會隨時間流逝而受限并減弱，因此腫瘤免疫療法無法順利開展。我們相信，這種類型的轉化模式為黑色素瘤患者、并可能為其它腫瘤患者打開新的（康復）大門，因為這種轉化模式的優勢在于利用造血干細胞的強有力的再生能力、同時也利用了基因療法的進展。

運用經改造的慢病毒（lentivirus）將一種強有力的抗黑色素瘤T細胞受體基因導入小鼠的造血干細胞內。造血干細胞是能夠產生所有血細胞與免疫系統細胞的骨髓細胞。

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