據現有的研究報道推測，植物GLR可能參與許多重要的生物學過程，如：光信號傳遞，感應碳/氮平衡狀態，控制ABA等激素的生物合成，維持根尖分生細胞的活性，調控植物中的鈣離子流，應答多種環境脅迫等。然而，學術界迄今還未能在分子和生理（表型）水平上地闡明該基因家族中絕大多數成員應具有的生物學功能。
胞質中游離鈣離子濃度的升高或鈣振蕩是真核細胞信號轉導機制的zui基本組成部分，它涉及到幾乎所有的生物學事件。然而，激發植物信號轉導的鈣離子通道的分子基礎一直未明確，*以來被列為理論學術界極力研究和爭論的熱點。迄今，植物體中轉運鈣離子跨越細胞質膜的載體尚未知。
研究人員在煙草和擬南芥中發現*受體類離子通道利用D-*作為配體而介導鈣離子的跨質膜內流，進而調節花粉管頂端細胞的[Ca2+]cyt梯度，zui終影響花粉管的生長及其形態建成。研究還發現，在*消旋酶基因被敲除的擬南芥突變體中，野生型植物的花粉管在SR1雌蕊中的生長發生缺陷并伴以GLR的鈣離子通道活性降低。
上述研究成果闡明了高等植物GLR家族成員需要特定的配體物質以開啟其鈣離子通道功能，以及與此直接關聯的系列分子生理學事件－胞質鈣振蕩與花粉管發育；揭示了植物雄性配子體與雌蕊組織之間相互識別、生長適應的一種全新生物信號機理，此類似于動物神經系統中普遍存在的由氨基酸開啟的信息交流機制。這不僅是植物分子生物學上的重大發現，而且對微生物學、動物學、生物醫學等其他領域的研究也具有重要的學術參考價值。
動物中樞神經系統中，氨基酸是神經興奮信號的重要傳遞介質。通常，*、*（Glu, Gly）作為配體與*受體離子通道蛋白（iGLuR）專性結合，調節通道對陽離子如Ca2+ 、Ｋ＋、Ｎa＋ 等的運輸活性，從而實現對興奮信號的傳遞。神經細胞的發育過程中，Glu等亦作為化學誘導物，通過與iGLR蛋白結合而開啟其離子通道功能，以引導神經細胞的生長發育運動。基因組密碼的破譯及功能基因的預測表明*受體基因普遍存在于微生物和動植物中。
