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人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒科研雙抗體夾心法操作步驟：
1. 包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒科研其他elisa試劑盒：
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| 人類白細胞抗原E(HLA-E)ELISA試劑盒 | Human leukocyte antigen E,HLA-E ELISA Kit | 48T/96T |
| 人類白細胞抗原A(HLA-A)ELISA試劑盒 | Human leukocyte antigen A,HLA-A ELISA Kit | 48T/96T |
| 人淋巴毒素β(LTB)ELISA試劑盒 | Human lymphotoxinβ,LTB ELISA Kit | 48T/96T |
| 人淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒 | Human lymphotoxinα,LTA ELISA Kit | 48T/96T |
| 人潛伏膜蛋白1(LMP-1)ELISA試劑盒 | Human latent membrane protein-1,LMP-1 ELISA Kit | 48T/96T |
| 人DNA結(jié)合蛋白(DBP)ELISA試劑盒 | Human DNA Binding Protein,DBP ELISA Kit | 48T/96T |
| 人重組激活基因2(RAG-2)ELISA試劑盒 | Human recombination activating gene 2,RAG-2 ELISA Kit | 48T/96T |
| 人重組激活基因1(RAG-1)ELISA試劑盒 | Human recombination activating gene 1,RAG-1 ELISA Kit | 48T/96T |
人載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒科研產(chǎn)品訂購說明：
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