本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人巖藻糖轉移酶4（FUT4）水平。用純化的人巖藻糖轉移酶4（FUT4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入巖藻糖轉移酶4（FUT4），再與HRP標記的巖藻糖轉移酶4（FUT4）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的巖藻糖轉移酶4（FUT4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人巖藻糖轉移酶4（FUT4）活性。
　　
　　人（FUT4）說明書,人巖藻糖轉移酶4酶聯免疫
　　
　　密封袋1個1個
　　
　　酶標包被板1×481×96
　　
　　標準品：135IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶
　　
　　標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶
　　
　　酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶
　　
　　樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶
　　
　　顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶
　　
　　人（FUT4）說明書,人巖藻糖轉移酶4酶聯免疫
　　
　　樣本處理及要求：
　　
　　1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
　　
　　2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
　　
　　3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
　　
　　4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
　　
　　5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
　　
　　6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
　　
　　7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
　　
　　人（FUT4）說明書,人巖藻糖轉移酶4酶聯免疫
　　
　　全組織免疫組織化學AP酶聯NBT/BCIP間接檢測試劑盒（含AP二抗）
　　
　　RatThioredoxin,TrxELISAKit
　　
　　組織CDK2/CYCLINA激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
　　
　　人組胺標準品稀釋(HIS)ELISA試劑盒原理
　　
　　HumanEotaxin2/CCL24ELISAKit
　　
　　人腫瘤血管生長因子標準品稀釋(TAF)ELISA試劑盒原理
　　
　　組織胱硫醚-γ-裂解酶（cystathionineγ-lyase；CGL）活性比色法定量檢測試劑盒-430
　　
　　CD79b細胞流式儀分析試劑盒
　　
　　真菌/酵母細胞β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒
　　
　　海石竹*培養基
　　
　　6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液
　　
　　人庚型肝炎病毒IgG含量(HGV-IgG)ELISA試劑盒定性
　　
　　Rathemeoxygenase2,HO-2ELISAKit
　　
　　大鼠β羥丁酸標準品稀釋(βOHB)ELISA試劑盒原理
　　
　　動物細胞衰老特異性β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒
　　
　　調料*比色法定量檢測試劑盒
　　
　　載玻片細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
　　
　　水質真菌污染熒光檢測試劑盒