新城疫病毒RT-PCR檢測(cè)試劑盒使用說明書
產(chǎn)品咨詢：
【試劑盒簡介】
新城疫病毒RT-PCR 檢測(cè)試劑盒，采用反轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR ）技術(shù)檢測(cè)禽血清、組織、呼吸道分泌物中的NDV，適用于NDV的檢測(cè)、診斷和流行病學(xué)調(diào)查。該試劑盒不能區(qū)分強(qiáng)弱毒。
【試劑盒原理】
利用吸附柱提取RNA作為模板，在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以引物為起點(diǎn)合成與RNA 模板互補(bǔ)的cDNA鏈；然后在DNA 聚合酶的作用下，經(jīng)高溫變性、低溫退火和中溫延伸的多次循環(huán)，使特異DNA 片段的拷貝數(shù)放大數(shù)百萬倍。將擴(kuò)增的DNA 片段進(jìn)行電泳、染色后，在紫外燈下，肉眼可見DNA 片段的擴(kuò)增帶。
【試劑盒組份】
1. 裂解液 | 8mL | N. 陰性對(duì)照 | 500μL |
2. BME | 85μL | 6. 吸附柱和收集管 | 12套 |
3. 異丙醇 | 8mL | 7. 0.2 mL 薄壁PCR 管 | 15個(gè) |
4. 洗滌液 | 15mL | 8. 50 倍TAE 電泳緩沖液 | 20mL |
5. 洗脫液 | 500μL | 9. 染色液 | 20μL |
P. 陽性對(duì)照 | 500μL | 10. RT-PCR 反應(yīng)液A | 210μL |
12. 陽性模板添加液 | 5μL | 11. RT-PCR 反應(yīng)液B | 25μL |
注：塑料袋內(nèi)試劑（陽性對(duì)照、陽性模板添加液、RT-PCR反應(yīng)液A和B）-20 ℃凍存，裂解液2-8℃冷藏，其他室溫保存。
【注意事項(xiàng)】
1．各種事件請(qǐng)?jiān)谝?guī)定的溫度保存。
2．本試劑盒有效期為6個(gè)月，不要使用超過有效期限的試劑，試劑盒之間的組分不要混用。
3．所有試劑應(yīng)在規(guī)定的溫度儲(chǔ)存，使用時(shí)拿到室溫下，使用后立即放回。
4．保存-20℃的試劑使用前請(qǐng)*融化，瞬離15s，使液體全部沉于管底，放于冰盒中，吸取液體時(shí)移液器吸頭盡量在液體表面層吸取。
5．嚴(yán)格按試劑盒說明書操作可以獲得的結(jié)果。操作過程中移液、定時(shí)等全部過程必須精確。
6．RNA提取過程中，應(yīng)戴口罩、勤換手套，盡量縮短操作時(shí)間。
7．所有接觸病料的物品均應(yīng)合理處理，以免污染實(shí)驗(yàn)室。
【操作方法】
一、樣品制備
1樣品采集：病死或撲殺的禽，取肺、脾、腦等組織；待檢活禽，用棉拭子取呼吸道分泌物或排泄物，置于50%gan油生理鹽水中，或用注射器取血5mL，2～8 ℃保存。（要求送檢病料新鮮，嚴(yán)禁反復(fù)凍融。）
2樣品處理：
2.1 組織樣品的處理：稱取組織0.1g于研磨器中磨碎，再加1mL生理鹽水繼續(xù)磨至無塊狀物；然后將樣品轉(zhuǎn)至1.5 mL滅菌離心管中，8000 rpm離心2 min，取200 µL上清于1.5 mL 滅菌離心管中。
2.2 全血樣品的處理：待血凝后取200 µL血清于1.5 mL 滅菌離心管中。
2.3 陽性對(duì)照的處理：混勻后，8000rpm離心20min，取 200 µL上清于1.5 mL 滅菌離心管中。
2.4 陰性對(duì)照的處理：混勻后取200 µL于1.5 mL 滅菌離心管中。
二、病毒RNA的提取
1. 往裂解液中加入77.6μL BME，充分混勻。（加入了BME的裂解液請(qǐng)存放4℃保存）
2. 取已處理的樣品、陰性對(duì)照和陽性對(duì)照，分別加入600µL裂解液，充分顛倒混勻，室溫靜置10min 。
3. 加入600µL異丙醇，顛倒混勻。
4. 吸取650μL混合液轉(zhuǎn)入吸附柱中，12,000 rpm 離心45S，棄去收集管中液體，套回收集管。
5. 重復(fù)步驟4。
6. 向吸附柱中加入600µL洗滌液，12,000 rpm 離心45S，棄去收集管中液體，套回收集管。
7. 重復(fù)步驟6。
8. 空柱12,000rpm 離心2min。
9. 將吸附柱移入新的無RNA酶的1.5 mL離心管中，在膜*加入25µL洗脫液，室溫靜置1min，12,000 rpm 離心45S，獲得總RNA。
三、RT-PCR
1. 反應(yīng)體系配制：每份總體積20µL，分別取16.8µL RT-PCR反應(yīng)液A（用前混勻）、1.2µL RT-PCR反應(yīng)液B（用前混勻）和2µL模板RNA，混勻。
2. 反應(yīng)程序：在PCR儀上運(yùn)行以下程序：42 ℃ 45 min，94 ℃ 3 min ；94 ℃ 30 s 、53℃ 30 s 、72 ℃ 30 s，35個(gè)循環(huán)；72 ℃延伸10 min。
四、電泳
1. 取20mL 50倍TAE電泳緩沖液，用雙蒸水稀釋至1000mL。
2. 稱取1.5g瓊脂糖放于250mL的錐形瓶中，加入100mL稀釋好的TAE電泳緩沖液，微波爐加熱溶解，稍稍冷卻后加入10µL染色液混勻，倒入插有梳子的制膠板中。
3.待膠凝固后，取10µL PCR產(chǎn)物點(diǎn)樣于凝膠孔中，以5V/cm的電壓于稀釋好的TAE電泳緩沖液中的電泳，待溴酚蘭指示劑電泳至凝膠下部時(shí)結(jié)束電泳，在紫外燈下觀察結(jié)果。
【結(jié)果判斷】
陽性對(duì)照出現(xiàn)325bp擴(kuò)增帶，陰性對(duì)照無帶出現(xiàn)（引物帶除外）時(shí)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果成立。被檢樣品出現(xiàn)325bp擴(kuò)增帶為禽流感病毒陽性，否則為陰性。
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