澤瀉醇F

  Alisol F    HPLC≥98%    "20mg/支
 155521-45-2

130503    *    含量測定    130503-200904    100mg
130504    *    含量測定    130504-200702    100mg
130505    *        130505-    150mg
130506    *    含量測定    130506-200702    100mg
130507    *        130507-200501    100mg
130508    *    含量測定    130508-200802    200mg
130509    鹽酸*    含量測定    130509-200301    50mg
130510    *    含量測定    130510-200301    100mg
130511    *    含量測定    130511-200402    100mg
130512    *酯    含量測定    130512-200201    100mg

澤瀉醇F
130514    米諾環素    HPLC法含量測定    130514-200401    100mg
130515    * C1a    系統適應性    130515-200502    50mg
130516    地*    含量測定    130516-200401    100mg
130517    *    含量測定    130517-200802    100mg
130518    *    含量測定    130518-200402    100mg
130519    *    含量測定    130519-200802    200mg
130520    *    含量測定    130520-200902    100mg
130522    N-氧化*    系統適應性    130522-200301    100mg
130523    *    含量測定    130523-200702    100mg

130524    頭孢吡肟    含量測定    130524-200903    100mg
130526    *    HPLC系統    130526-200201    100mg
130527    *    含量測定    130527-200402    100mg
130529    氟氯西林    含量測定    130529-200301    100mg

3.我國生物醫藥行業現狀及發展前景（一）行業現狀我國生物技術藥物的研究和開發起步較晚，直到70年代初才開始將DNA重組技術應用到醫學上，但在國家產業政策（特別是國家“863”高技術計劃）的大力支持下，使這一領域發展迅速，逐步縮短了與*國家的差距，產品從無到有，基本上做到了國外有的我們也有，目前已有15種基因工程藥物和若干種疫苗批準上市，另有十幾種基因工程藥物正在進行臨床驗證，還在研制中的約有數十種。國產基因工程藥物的不斷開發生產和上市，打破了國外生物制品*壟斷中國臨床用藥的局面。目前，國產干擾素α的銷售*已經超過了進口產品。我國*的一種新型重組人γ干擾素并已具備向國外轉讓技術和承包工程的能力，新一代干擾素正在研制之中。