雷酚內(nèi)酯    Triptophenolide    HPLC≥98%    "20mg/支
"    74285-86-2

亞甲基藍(lán)染色液(0.2%)    100ml    室溫,避光,6個月    多種組織切片、涂片染色    主要由亞甲基藍(lán)(美蘭,次甲基藍(lán))、去離子水組成。
亞甲基藍(lán)染色液(0.5%)    100ml    室溫,避光,6個月    多種組織切片、涂片染色    主要由亞甲基藍(lán)(美蘭,次甲基藍(lán))、去離子水組成。
亞甲基藍(lán)染色液(1%)    100ml    室溫,避光,6個月    多種組織切片、涂片染色    主要由亞甲基藍(lán)(美蘭,次甲基藍(lán))、去離子水組成。
呂氏堿性美藍(lán)染色液    100ml    室溫,避光,6個月    酵母菌鏡檢染色    主要由美藍(lán)、酒精、氫氧化鉀等組成,美藍(lán)終濃度為0.1%。
Turk溶液    100ml    室溫,避光,6個月    生物染色    主要由乙酸、結(jié)晶紫組成。
乙酸水溶液(1%)    500ml    室溫,6個月      染色液催化劑,輔助材料    密閉保存
熒光抗體稀釋液(1%Evan blue)    50ml    4℃,避光,18個月    熒光抗體稀釋,消除熒光抗體非特異性染色    臨用前用0.01M PBS稀釋到0.01%后使用,以稀釋熒光抗體。
DAPI染色封片劑    50ml    室溫,避光,12個月    熒光染色封片劑    主要由無熒光甘油、McIlvaine buffer等組成。
酸性乙醇分化液(0.5%)    500ml    室溫,12個月      蘇木素染色或其他染色后的分化夜    蘇木素染色2-5秒

雷酚內(nèi)酯
酸性乙醇分化液(1%)    500ml    室溫,12個月      蘇木素染色或其他染色后的分化夜    蘇木素染色2-5秒
亞硫酸氫鈉溶液(1%)    500ml    室溫,6個月     清洗切片中多余的染色    主要由亞硫酸氫鈉、去離子水組成,注意密閉保存。
亞硫酸氫鈉溶液(5%)    500ml    室溫,6個月     清洗切片中多余的染色    主要由亞硫酸氫鈉、去離子水組成,注意密閉保存。
皂化液    100ml    室溫,12個月     堿性溶液裂解耐酶唾液酸中的O-乙酰基    
福爾馬林色素清除液    500ml    室溫,6個月    在染色前,清除酸性福爾馬林固定中的棕色或黑色沉積物    由于色素含量不同,清除時間各異。

瘧色素清除液    500ml    室溫,6個月    清除瘧色素,以便更好地觀察瘧原蟲。    15分鐘或者更長時間。
Scott促藍(lán)液    500ml    室溫,避光,6個月     促藍(lán)夜也稱藍(lán)化液,蘇木素染色后,縮短藍(lán)化時間。    蘇木素在酸性環(huán)境中脫色后,在堿性環(huán)境中顯色。一般2-3秒,藍(lán)化藍(lán)化后流水沖洗3-5分鐘。

ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：①固相的抗原或抗體；②酶標(biāo)記的抗原或抗體；③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。

一、雙位點一步法

在雙抗體夾心法測定抗原時，如應(yīng)用針對抗原分子上兩個不同抗原決定簇的單克隆抗體分別作為固相抗體和酶標(biāo)抗體，則在測定時可使標(biāo)本的加入和酶標(biāo)抗體的加入兩步并作一步（圖15-5）。這種雙位點一步不但簡化了操作，縮短了反應(yīng)時間，如應(yīng)用高親和力的單克隆抗體，測定的敏感性和特異性也顯著提高。單克隆抗體的應(yīng)用使測定抗原的ELISA提高到新水平。

在一步法測定中，應(yīng)注意鉤狀效應(yīng)（hookeffect），類同于沉淀反應(yīng)中抗原過剩的后帶現(xiàn)象。當(dāng)標(biāo)本中待測抗原濃度相當(dāng)高時，過量抗原分別和固相抗體及酶標(biāo)抗體結(jié)合，而不再形成夾心復(fù)合物，所得結(jié)果將低于實際含量。鉤狀效應(yīng)嚴(yán)重時甚至可出現(xiàn)假陰性。