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279次血管生成素1(ang-1)Elisa試劑盒,人說明書
雙抗體夾心法測定標本中人血管生成素1(ang-1)水平。用純化的人血管生
成素1(ang-1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血管生成素
1(ang-1),再與HRP 標記的血管生成素1(ang-1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復
合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的
作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血管生成素1(ang-1)呈正相關。用酶標
儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中人血管生成素1(ang-1)
濃度。
血管生成素1(ang-1)Elisa試劑盒,人說明書
3. 尿液:用無菌管收集,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程
中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/
分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞
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濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分
鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備
用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器
將標本勻漿充分。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待
檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上
進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
血管生成素1(ang-1)Elisa試劑盒,人說明書
24-乙酰澤瀉醇F,HPLC≥97%,
甲基紅試劑培養基價格,用于細菌的MR試驗結果判斷
黃芪皂苷IV,,
腦浸液(豬)培養基價格,用于配制培養較難生長的微生物培養
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯 培養基價格,用于大腸菌群,大腸桿菌的測定
硫乙醇酸鹽培養基價格,用于需氧菌厭氧菌和微需氧細菌的培養
乳糖培養基價格,BR
胡椒堿,,97%-99%以上,94-62-2
Honda氏產毒肉湯基礎培養基價格,用于致瀉大腸埃希氏菌的產毒培養(GB標準)
新*二氫查爾酮,≥95%,BR,20702-77-6
25ml刻度吸管價格,支
*價格,BR
6aR,11aR)3-羥基-9,10-二甲氧基紫檀烷,HPLC≥98%,標準品,73340-41-7
黃柏堿,HPLC≥98%,標準品,6873-13-8
七葉皂苷A,,97%-99%以上,123748-68-5
單料乳糖膽鹽發酵培養基管(含小倒管)培養基價格,用于大腸菌群的測定
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