細(xì)胞系（株）培養(yǎng)客戶須知

（1）請(qǐng)客戶收到轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對(duì)照細(xì)胞 Hela-mock細(xì)胞株產(chǎn)品后，立即對(duì)外包裝，細(xì)胞凍存管，細(xì)胞培養(yǎng)瓶等拍照，如有疑問或問題，須在24小時(shí)內(nèi)通知上海信裕生物科技有限公司，提供照片和書面說明

（2.）請(qǐng)客戶在收到復(fù)蘇細(xì)胞后，迅速將原裝的細(xì)胞瓶放入細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置，3-4小時(shí)后，再使用傳代（注：請(qǐng)客戶觀看細(xì)胞狀態(tài)后。如若細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿且貼壁好，也可靜止4小時(shí)左右后就傳代

（3.）請(qǐng)使用新配制的培養(yǎng)體系

（4.）請(qǐng)客戶培養(yǎng)細(xì)胞前三天，須對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)進(jìn)行拍照和注明時(shí)間，若細(xì)胞生長(zhǎng)存在質(zhì)量問題，須向上海本公司提供轉(zhuǎn)染了microRNA-mock基因的陰性對(duì)照細(xì)胞 Hela-mock細(xì)胞培養(yǎng)生長(zhǎng)的照片和書面說明。

（5.）請(qǐng)客戶仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，提前準(zhǔn)備好相應(yīng)的培養(yǎng)體系，避免造成細(xì)胞質(zhì)量問題

注：（1），觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡）下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度。看細(xì)胞的形態(tài)請(qǐng)?jiān)?/span>10X或20X物鏡下。

(2)，瓶中運(yùn)輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用，請(qǐng)換用加雙抗或無雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后，培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

(3)，有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞脫落，可離心吹打后接種到新瓶?jī)?nèi)。

常見問題及解決方案

培養(yǎng)瓶有破裂，培養(yǎng)液有漏液：極大可能會(huì)污染，所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決。  2、細(xì)胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察，如細(xì)胞大部分又貼回瓶底，表明細(xì)胞活力正常，剩余漂浮的細(xì)胞可以去掉，留 10ml 培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察，細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度 80%，進(jìn)行消化傳代；如細(xì)胞還是不貼壁，將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo)，直到問題解決。

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