復旦大學醫學神經生物學國家重點實驗室科學家陳俊與國外科學家合作，在基因修飾、藥物（一種已被命名為“Scriptaid"的抑制劑）治療創傷性腦外傷方面取得突破性進展。該成果可能成為未來非常有潛力的治療創傷性腦損傷和腦白質受損等神經系統疾病的方法。相關成果發表于美國《國家科學院院刊》。
陳俊課題組發現，發生創傷性腦損傷后，通過抑制體內“組蛋白去乙酰化酶"的方法可達到治療目的。具體來說，就是給組蛋白去乙酰化酶注射“Scriptaid"藥物抑制劑，可達到保護腦白質、減少體內異常神經纖絲蛋白的破壞、增加大腦神經纖維保護層的目的，進而保護大腦重要部件“有髓軸突"，改善神經傳導系統。
研究同時發現，腦外傷后隨著時間的延長，腦白質損傷程度會逐漸加重，并伴隨有害M1小膠質細胞的增加和有益M2型小膠質細胞的減少。M1型小膠質細胞會加速具有護腦作用的少突膠質細胞的死亡，而M2型小膠質細胞能促進少突膠質細胞分化成熟，具有護腦功能。這是因為“Scriptaid" 藥物抑制劑通過相應細胞信號通路，可使小膠質細胞和巨噬細胞極化轉向有益性的M2表達，進而減輕了創傷性腦損傷的炎癥，維持了腦白質完整性。
專家認為，該研究表明，抑制小膠質細胞中的組蛋白去乙酰化酶，對調整神經系統免疫應答、干預（基因修飾）治療創傷性腦損傷疾病病程具有重要意義。