英國《自然》雜志18日刊登的一篇藥物開發(fā)相關(guān)論文，報(bào)告了一種從一些簡單的基本單元中全合成一類特定抗生素的實(shí)用方法。隨著醫(yī)院和社區(qū)中對于抗生素耐藥性案例的廣泛出現(xiàn)，這種方法或可以提供一個(gè)全新、有效的抗生素發(fā)現(xiàn)平臺。
多年以來，開發(fā)新的抗生素依賴半合成這種重要方法，但這種方法需要有機(jī)化學(xué)家修正從發(fā)酵中產(chǎn)生的結(jié)構(gòu)復(fù)雜分子。選擇性地對一個(gè)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化學(xué)分子進(jìn)行所需的化學(xué)修飾，同時(shí)又不能產(chǎn)生任何計(jì)劃外的改變，使得抗生素的開發(fā)過程受到了很多限制。
此次，美國哈佛大學(xué)安德魯·梅耶斯和他的研究團(tuán)隊(duì)，描述了一種全新的全合成方法，可用來制造一系列天然和人工大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。此類抗生素多為堿性親脂性化合物，包括、、等很多種，它們對革蘭氏陽性菌及支原體抑制活性較高。實(shí)驗(yàn)中，研究人員使用了這種方法，合成了超過300種不同的大環(huán)內(nèi)酯，當(dāng)中包括一種臨床上使用的抗生素，和另一種仍處于開發(fā)階段的抗生素。
研究人員接下來的實(shí)驗(yàn)顯示，他們制造出的人工抗生素物質(zhì)，對于現(xiàn)在使用的抗生素有耐藥性的細(xì)菌菌株可以起作用，耐藥菌株包括在臨床上令人頭疼的耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）和耐萬古霉素腸球菌（VRE）。其中，MRSA從被發(fā)現(xiàn)至今，感染幾乎遍及，現(xiàn)已成為院內(nèi)和社區(qū)感染的重要病原菌之一；而VRE的大多數(shù)感染也通常發(fā)生在醫(yī)院內(nèi)。
研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，他們開發(fā)的這種方法可以促進(jìn)其他類別的抗生素和抗真菌劑的合成，并可能有助于加速對于人類其他傳染疾病的新藥開發(fā)。