在精密醫學發展的今天，腫瘤靶向治療對于很多患者來說要比單單治療瘤體本身要好的多，zui近賓夕法尼亞大學的研究人員發現，維羅非尼這種藥物對于1/3的甲狀腺癌轉移的患者具有抗腫瘤的活性，zui初這種藥物應用于黑色素瘤的治療中，該發現已經發表在了本周的《柳葉刀腫瘤學》雜志上了。
他們對*10個地區的51名患者進行了II期臨床研究，這51名患者都是BRAF基因變異的而且放射性治療不佳的患者，在15個月的隨訪觀察中，其中兩個組中的16名患者癥狀緩解，有效率約33%。
賓西法尼亞大學醫學院耳鼻喉科的副教授Marcia Brose博士說：“對于這部分幾乎沒有任何辦法治療的患者來說，這一點希望也是巨大的進步。對于惡性程度比較高的晚期分化型甲狀腺癌患者來說，本次的實驗為之后的臨床實驗奠定了基礎。”
2015年約有62450名患者被診斷為分化型甲狀腺癌，其中有40%到50%的患者為BRAF突變型 ，這一部分患者的腫瘤侵襲能力特別強，而且對于目前治療甲狀腺癌的一線藥物反應不明顯，往往通過手術，但是手術之后的復發率大約為50%。
維羅非尼聯合其他多靶向激酶抑制劑治療晚期甲狀腺癌效果較好，今后是一種發展方向。而且為維羅非尼這種藥物的進一步拓展應用提供良好的思路，但是藥物的副作用也不容忽視，因為在黑色素瘤使用中會有副作用，接下來，研究者會對于這種藥物應用于甲狀腺癌的實際效果進行研究。