今日，位于馬薩諸塞州的藥明康德合作伙伴Agios在一份報告中提到，其兩款癌癥在研新藥AG-221與AG-120計劃將分別在今年下半年和明年向FDA遞交NDA申請。倘若獲得批準，這兩款新藥也將于近幾年內上市。這對于廣大的癌癥患者來說，是一個及時的好消息。

計劃在今年遞交NDA申請的AG-221是一款針對急性骨髓性白血?。?/span>AML）的在研新藥。這種口服藥物選擇性抑制的靶點是突變的IDH2蛋白。IDH2蛋白是一種酶，它在人體的三羧酸循環代謝中起到了重要的催化作用?，F有研究表明突變的IDH2蛋白與AML等疾病高度相關，因此，AG-221有望對AML患者帶來新的治療希望。

▲Agios兩款新藥的作用機理（圖片來源：Agios）

目前，研究人員正在多項臨床試驗中檢驗AG-221的療效。目前的一些早期臨床試驗結果進一步驗證了IDH2是一種重要的癌癥靶點，而中后期的臨床結果則表明AG-221有著持久的臨床療效——在一些長達18個月的臨床研究中，療效持續時間的中位數是6.8個月。安全性數據則表明，常見的主要副作用維持在輕微或中等水平。基于這些試驗結果，Agios的合作伙伴Celgene計劃在今年結束前遞交NDA申請。

而Agios則計劃在明年遞交AG-120的NDA申請。AG-120的靶點是突變的IDH1蛋白。與IDH2類似，IDH1蛋白的突變也與癌癥病發高度相關。對突變IDH1蛋白的抑制也有望避免諸多癌癥的發生。目前，它的安全性與療效在早期的臨床試驗中得到了確認，中后期的臨床試驗也正在進行之中。

▲Agios的在研產品線（圖片來源：Agios）

值得一提的是，AG-221與AG-120均獲得了FDA辦法的孤兒藥認定與快速通道資格。這也將在這兩款新藥的上市道路上起到推動。

我們祝賀Agios在新藥研發道路上取得的進展，并祝愿這兩款新藥能夠順利上市，為白血病患者們帶來更多的治療選擇。

參考資料：

[1] Breaking: Celgene is squeezing the trigger on an early FDA filing for key Agios cancer drug

[2] Agios