有研究發(fā)現(xiàn)，人體內(nèi)本該攻擊某些病毒的T細胞表面存在能給病毒“帶路”并引發(fā)感染的受體。為堵住這一“內(nèi)應通道”，俄羅斯研究人員利用CRISPR-Cas9“基因剪刀”技術，為T細胞找到了抵御某種特定逆轉錄病毒的新抗體。這種方法或有助于治療白血病、艾滋病相關藥物的研發(fā)。
俄免疫學研究所研究人員近期在學術期刊《免疫學方法》上報告說，他們推斷HTLV-1病毒是通過與T細胞表面特定受體結合后得以進入細胞內(nèi)部的。因此，找到T細胞內(nèi)編碼合成這種特定受體的基因，是堵住這一“內(nèi)應通道”的關鍵。
CRISPR-Cas9能對基因進行剪切和編輯操作。研究人員用這一技術將T細胞中負責編碼合成該細胞表面各種受體的所有基因逐個敲除，或把T細胞內(nèi)編碼合成受體的幾個基因以排列組合的方式剔除，由此培育出超過10萬種缺失不同受體的T細胞。
然后，他們再用HTLV-1病毒去感染這些被加工過的T細胞，如果發(fā)現(xiàn)某種T細胞未被感染，即可斷定這里被敲掉的編碼基因合成的受體就是引狼入室的。這時再針對該受體研制能與其結合并將病毒“關在門外”的抗體，從而阻斷感染。
zui終，研究人員發(fā)現(xiàn)，T細胞表面代號為CD82的受體會與HTLV-1病毒“牽手”。讓BF4單克隆抗體與CD82受體結合能夠阻止HTLV-1病毒借助該受體潛入正常T細胞。