人雙調蛋白(AREG)ELISA試劑盒詳細介紹類別：酶聯免疫分析檢測試劑盒

規格：96T/48T

包裝：盒

檢測原理：采用雙抗夾心酶法

保質期：六個月

產品保存條件：2-8°C

人雙調蛋白(AREG)ELISA試劑盒應用范圍：僅供科研研究實驗使用

樣品形式：血清/血漿/組織勻漿/細胞培養上清//其它生物液體（具體情況請咨詢）

標本的采集及保存：

1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存  過程 中  如有沉淀形成，應再次離心。

2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

3.尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/ 分）。仔細收集上清。  檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以 使細胞破壞并 放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

標本要求： 

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

試劑盒組成：

48孔配制：

1. 說明書: 1份

2. 封板膜:  2片（48）

3. 密封袋:  1個

4 酶標包被板: 1×48 (2-8℃保存)

5. 標準品:    0.5ml×1瓶(2-8℃保存)

6. 標準品稀釋液: 1.5ml×1瓶(2-8℃保存)

7. 酶標試劑:     3 ml×1瓶(2-8℃保存)

8. 樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)

9. 顯色劑A液： 3 ml×1瓶(2-8℃保存)

10 .顯色劑B液：  3 ml×1瓶(2-8℃保存)

11 .終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)

12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)

96孔配置：

1.  說明書:1份

2.  封板膜:2片（96）

3.  密封袋: 1個

4.  酶標包被板:1×96 (2-8℃保存)

5.  標準品:0.5ml×1瓶(2-8℃保存)

6.  標準品稀釋液:1.5ml×1瓶(2-8℃保存)

7.  酶標試劑: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)

8.  樣品稀釋液: 3 ml×1瓶(2-8℃保存)

9.  顯色劑A液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)

10. 顯色劑B液：3 ml×1瓶(2-8℃保存)

11. 終止液：3ml×1瓶(2-8℃保存)

12. 濃縮洗滌液：（20ml×20倍）×1瓶(2-8℃保存)

需要自備的試劑和器材：

1.37℃恒溫箱。

2.標準規格酶標儀。

3.精密移液器及一次性吸頭

4.蒸餾水，

5.一次性試管

6.吸水紙

人雙調蛋白(AREG)ELISA試劑盒操作步驟：

1、標準品的稀釋：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為9mmol/L，6 mmol/L，3 mmol/L，1.5mmol/L， 0.75 mmol/L）。

2、加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4、配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7、溫育：操作同3。

8、洗滌：操作同5。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘. 

10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

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