近期一項研究顯示，血液檢測 FCGR2A 能夠確定經治的轉移性結直腸癌患者接受西妥昔單抗是否能夠獲得生存獲益，該研究發表在 Clinical Cancer Research 上。
近期一項發表在美國癌癥研究協會（AACR）的雜志 Clinical Cancer Research 上的一項研究顯示，癌癥研究人員發現了一種血液檢測標志物，該標志物能夠確定哪些轉移性結直腸癌（CRC）患者接受西妥昔單抗有獲益。
研究的通訊作者，多倫多大學健康網絡，Margaret 公主癌癥中心的臨床科學家 Geoffrey Liu 博士與加拿大癌癥臨床試驗小組（CCTG）及大洋洲胃腸道臨床試驗小組（AGITG）合作完成了這項研究。該研究給出了高達一半的不可治愈的 CRC 患者接受西妥昔單抗無緩解的原因之一。
“我們的研究發現，血液中的標志物 FCGR2A 確定了一類新型患者，這類患者接受西妥昔單抗治療能夠獲益。我們相信我們這項研究未來將能夠進入臨床，為患者提供更加個體化的、有效的治療”，Liu 博士介紹道。
這項研究的樣本和數據來自于一項大約10年前的性臨床試驗。“在轉移性結直腸癌患者接受了各種治療方案都失效后，過往臨床試驗顯示西妥昔單抗治療攜帶 RAS 突變的患者有療效。但是這種療效并不是在每個人身上都會發生，因此人們開始努力尋找怎樣確定哪些患者能夠獲益的方法”，Liu 博士講道。
“我們研究分析的樣本來自于之前一項研究中572位患者的部分腫瘤標本和正常組織標本，研究嘗試進一步探索這方面的問題并確定哪些患者接受該藥有緩解。因為我們必須確定除 RAS 突變以外的方法，以進行 CRC 個體化癌癥治療，因為西妥昔單抗很昂貴，并且也存在副作用。因此我們除了考察腫瘤方面的突變情況，包括 RAS 突變，我們同樣考察了血液和正常組織中我們可檢測的基因變異”，Liu 博士解釋道。
Liu 博士表示這次發現的過程是個很好的例子，告訴我們遵從藥物機制會發生什么，研究將帶來什么，“在肺癌領域我們zui開始遵從該藥的機制使用，并將其推廣至其它癌癥，包括結直腸癌，而在結直腸癌領域該藥已開始應用，并直接為我們帶來了這項新發現。”
 
編譯自：Researchers find blood marker that determines who will respond to colorectal cancer drug. Medicalxpress, May 13, 2016