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新發(fā)布3期APEX臨床試驗下三個亞組研究的良好結(jié)果

時間:2016-11-16閱讀:1525
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今天,Portola Pharmaceuticals公司宣布了關(guān)鍵性3APEX臨床試驗下三個亞組研究的良好結(jié)果:每日一次口服型Xa因子抑制劑betrixaban,以抗凝血劑機理用于預(yù)防急性醫(yī)療狀況病人靜脈血栓(VTE)形成。

 

Xa的關(guān)鍵作用(圖片來源:《Circulation Research》)

因為心臟衰竭、中風(fēng)、感染和肺部疾病而住院的那些嚴(yán)重醫(yī)療狀況的患者,往往也具有靜脈血栓形成的巨大風(fēng)險。Xa是凝血途徑中的一個重要的已驗證靶標(biāo),Portola的候選藥物分子betrixaban直接抑制Xa活性,以預(yù)防危及生命的血栓形成。與領(lǐng)域內(nèi)其它藥劑相比,betrixaban具有一系列*性質(zhì)可以顯示臨床益處,而又不會在大出血中增加風(fēng)險。諸如,每日一次給藥,具有19-25小時的半衰期;較低的藥物峰谷濃度可使抗凝血劑的差異性zui小化;較低的腎臟清除率;并且沒有顯著的CYP3A4代謝,這可以降低藥物之間相互作用的風(fēng)險。Betrixaban已經(jīng)被美國FDA授予了快速通道資格認(rèn)定。 

 

Xa抑制劑通過結(jié)合來起作用(圖片來源:《Cardiovascular Research》)

這項關(guān)鍵性的3APEX研究在450多個臨床研究位點招募了7513名急性醫(yī)療狀況患者,與標(biāo)準(zhǔn)注射型enoxaparin 10+4天的治療持續(xù)期相比,旨在評估betrixaban 3542天的延長持續(xù)治療時間的抗凝優(yōu)勢,以預(yù)防靜脈血栓高風(fēng)險。主要療效終點是無癥狀近端深靜脈血栓形成(DVT,通過超聲檢測)、癥狀性近端或遠端DVT、非致命性肺栓塞(PE)和VTE相關(guān)死亡的復(fù)合參數(shù)。主要安全性終點是停藥后7天內(nèi)的大出血事件。

結(jié)果顯示,在涉及主要功效的3870名具有升高的D-二聚體水平的患者分析亞組中,betrixabanenoxaparin相比降低了VTE發(fā)生率,p值接近統(tǒng)計學(xué)顯著性(p=0.054)。同時,它還在主要功效分析亞組的多個預(yù)先的分析中以及在7513個患者的總體研究群體中顯著降低了VTE發(fā)生率(p=0.006)。在主要功效分析患者亞組或總體研究人群中,betrixaban組與enoxaparin組之間沒有觀察到大出血的統(tǒng)計學(xué)差異。

多中心、隨機、主動控制的APEX研究的全部結(jié)果在20165月的第62屆血栓和止血學(xué)會(ISTH)科學(xué)和標(biāo)準(zhǔn)化委員會(SSC)會議上作了報告,并發(fā)表在了《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上。

 

在*項回顧性APEX的中風(fēng)亞組研究中,研究人員評估了與標(biāo)準(zhǔn)劑量enoxaparin相比,betrixaban延長持續(xù)治療預(yù)防血栓的可能性,以降低住院急性醫(yī)療狀況病患者的中風(fēng)風(fēng)險。通過77天的隨訪,亞組研究發(fā)現(xiàn),betrixaban延長持續(xù)治療顯著降低全部致病因的中風(fēng)(betrixaban0.54% 對比 enoxaparin0.97; RRR=44%)和缺血性中風(fēng)(betrixaban0.48% 對比 enoxaparin0.91; RRR=47%)。

第二個回顧性APEX亞組研究叫作PERFUSE。與標(biāo)準(zhǔn)持續(xù)時間的enoxaparin治療相比,科研人員發(fā)現(xiàn)持延長持續(xù)時間的口服betrixaban治療的患者的*癥狀性VTE事件和癥狀性VTE事件的總數(shù)都得到了減少。

第三個回顧性APEX亞組研究的結(jié)果表明,將患者的D-二聚體水平加入IMPROVE評分(用于通過VTE的風(fēng)險對住院的醫(yī)療患者進行分層)獲得IMPROVEDD評分,可以進一步優(yōu)化VTE風(fēng)險分層。

 

▲Portola的在研項目

Portola201610月向FDA提交了一份新藥申請,尋求批準(zhǔn)將betrixaban用于預(yù)防急醫(yī)療狀況病人的VTE風(fēng)險。Portola預(yù)計FDA將在60天內(nèi)對NDA是否完整和可以接受申請作出答復(fù)。

 

參考資料:

[1] Portola (PTLA) Announces Three Phase III APEX Substudy Results Showing Further Benefits Of Treating Acute Medically Ill Patients With Extended-Duration Betrixaban

[2] Portola Pharmaceuticals

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