人胰腺癌細(xì)胞 HPAC 細(xì)胞

細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中，細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上的特化過(guò)程。對(duì) 個(gè)體發(fā)育而言，細(xì)胞分化得越多，說(shuō)明個(gè)體成熟度越高。只有通過(guò)細(xì)胞分化,才能 形成各種不同的細(xì)胞,進(jìn)而形成不同的各具功能的器官,使生物體成為一個(gè)個(gè)體,否 則假如細(xì)胞只是長(zhǎng)大變多也就是說(shuō)只有干重的增加而不分化,所有的細(xì)胞都只能保 持原始的干細(xì)胞的狀態(tài)也就無(wú)法形成生物體了。
 

人胰腺癌細(xì)胞 HPAC 細(xì)胞

B淋巴細(xì)胞 ）  WEHI 22.1細(xì)胞 TIB-54 
胚胎成纖維細(xì)胞）  NIH/3T3細(xì)胞 CRL-1658 
小鼠原成骨細(xì)胞）  MC3T3-E1 Subclone 14細(xì)胞 CRL-2594 
大鼠成肌細(xì)胞 ）  L6細(xì)胞 CRL-1458 
2-1大鼠心肌細(xì)胞 H9c2細(xì)胞 CRL-1446 
大鼠雪旺細(xì)胞）  RSC96細(xì)胞 CRL-2765 
中國(guó)倉(cāng)鼠二氫*還原酶缺陷細(xì)胞）  CHO/dhFr-細(xì)胞 CRL-9096 
卵巢細(xì)胞）  Lec1細(xì)胞 CRL-1735 
人胚腎細(xì)胞）  293T/17 [HEK 293T/17] 細(xì)胞 CRL-11268 
胚腎細(xì)胞 ）  AAV-293細(xì)胞 // 
SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞）  hFOB 1.19細(xì)胞 CRL-11372 
皮膚細(xì)胞 ）  CCD-1095Sk細(xì)胞 CRL-2122 
乳腺細(xì)胞）  Hs 578Bst細(xì)胞 HTB-125 
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞）  NK-92細(xì)胞 CRL-2407 
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細(xì)胞）  NK-92MI細(xì)胞 CRL-2408 
人B 淋巴母細(xì)胞）  HMy2.CIR細(xì)胞 CRL-1993 
負(fù)鼠opossum腎細(xì)胞 OK細(xì)胞 CRL-1840 
骨髓瘤細(xì)胞）  FO細(xì)胞 CRL-1646 
 

【研究范圍】?jī)H供科研使用

【細(xì)胞特征】每?jī)傻饺爝M(jìn)行換液。細(xì)胞應(yīng)當(dāng)在融合前傳代
【細(xì)胞培養(yǎng)表述】
一、態(tài)觀察。細(xì)胞膜是每天必須觀察的，看是否清晰，細(xì)胞的死亡往往是從細(xì)胞膜的破裂開始的，早期的表現(xiàn)就是細(xì)胞膜某一點(diǎn)出現(xiàn)欠完整或者毛發(fā)影。
二、細(xì)胞往往會(huì)有“抱團(tuán)”現(xiàn)象，抱團(tuán)生長(zhǎng)或死亡，個(gè)人認(rèn)為應(yīng)該勤換液或傳代，盡量避免細(xì)胞抱團(tuán)。
三、長(zhǎng)迅速，強(qiáng)烈建議用較大的培養(yǎng)瓶養(yǎng)，用小瓶養(yǎng)的話，換液不及時(shí)，很容易死亡。細(xì)胞的生長(zhǎng)速度一般為2天左右就需要傳代，并且一般為一傳三，或一傳四。
四、培養(yǎng)液：1640培養(yǎng)液，1L一般加*2g，并加雙抗，胎牛血清濃度*為12%，zui低不低于10%，細(xì)胞對(duì)胎牛血清高度依賴。培養(yǎng)液PH應(yīng)調(diào)為7.20-7.40之間。
五、防污染。細(xì)胞生長(zhǎng)迅速，較少發(fā)生污染，但常規(guī)措施應(yīng)該做好。比如無(wú)菌操作，酒精消毒等，培養(yǎng)瓶口建議過(guò)火，包括瓶蓋，應(yīng)過(guò)火4秒左右。
六、凍存。-20一小時(shí)，-80過(guò)夜，液氮*保存。強(qiáng)烈建議液氮*保存，盡量不要在-80*保存，死亡率很高。
七、復(fù)蘇。調(diào)節(jié)水浴箱溫度為42℃，并提前在試管內(nèi)放置10倍培養(yǎng)液，使培養(yǎng)液溫度與室溫*。1分鐘內(nèi)融化細(xì)胞（禁止搖晃凍存管），移取至試管內(nèi)，動(dòng)作要輕，從試管管底開始慢慢上提移液管，使細(xì)胞在培養(yǎng)液內(nèi)分布均勻，離心，洗2次。