人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒

英文名稱: Human lipoprotein-associated phospholipase A2,Lp-PL-A2 ELISA KIT

上海勝隆除了銷售人脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）ELISA試劑盒還有以下相關試劑盒等.

豬睪酮(T)ELISA試劑盒    Porcine Testoterone,T ELISA試劑盒
豬肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒    Porcine hepatocyte growth factor,HGF ELISA試劑盒
豬γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒     Porcine Interferon γ ,IFN-γ ELISA試劑盒
豬端粒酶(TE)ELISA試劑盒    Porcine omerase,TE ELISA試劑盒
兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA試劑盒    Rabbit matrix metalloproteinase 3,MMP-3 ELISA試劑盒 
兔子可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒    differentiation 40 ligand,sCD40L ELISA試劑盒
兔主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA試劑盒     Rabbit major histocompatibility complexⅠ,MHCⅠ/RLAⅠ ELISA試劑盒
兔子高遷移率族蛋白B1(HMGB-1)ELISA試劑盒     Rabbit High mobility group protein B1,HMGB-1 ELISA試劑盒 
兔子B細胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)ELISA試劑盒    Rabbit B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2 ELISA試劑盒 
兔色素上皮衍生因子(PEDF)ELISA試劑盒    Rabbit pigment epithelium-derived factor,PEDF ELISA試劑盒
兔抗糖蛋白抗體(GP)ELISA試劑盒    Rabbit anti-glycoprotein antibody,GP ELISA試劑盒
兔抗單核細胞抗體(AMA)ELISA試劑盒    Rabbit anti-Monocyte antibody,AMA ELISA試劑盒
兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISA試劑盒    Rabbit oxidized lowdensity lipoprotein antibody,OLAb ELISA試劑盒
兔子氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA試劑盒    Rabbit oxidized lowdensity lipoprotein,OxLDL ELISA試劑盒 人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒
兔子補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒    Rabbit Complement 4,C4 ELISA試劑盒 
兔子血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒    rabbit plaet-derived growth factor,PDGF ELISA試劑盒 
兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒    Rabbit Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA試劑盒 
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA試劑盒    rabbit plaet activating factor,PAF ELISA試劑盒 
兔子血栓調節蛋白(TM)ELISA試劑盒     rabbit thrombomodulin,TM ELISA試劑盒

人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PL-A2)ELISA試劑盒

ELISA實驗操作步驟的一般常見方法
方法一）用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法：
1）包被：用0.05M PH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃過夜。
次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。(簡稱洗滌，下同)。
2）加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3）加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃孵育0.5～1小時，洗滌。
4）加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
5）終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，
以“+"、“-"號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，
若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
方法二）用于檢測未知抗體的間接法：
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,
置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,
zui后一遍用DDW洗滌。其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。