zui近，研究人員發現，滅活一種酶，能有效地*侵襲性的白血病。這種原則可能同樣適用于其他癌癥。

    急性T細胞型淋巴母細胞白血病（T-ALL）是一種罕見的白血病，在年齡較大的兒童和青少年中更為常見。它影響白血球——我們免疫系統（抵抗感染）的一個重要組成部分。T-ALL發病與microRNAs有關，microRNAs是非編碼的小RNA分子，可沉默RNA和調節基因表達。大多數microRNAs是在Dicer1酶的幫助下產生的，這一直是治療白血病的研究重點。現在，研究人員發現，Dicer1對于T-ALL的發展至關重要，而抑制它，竟然可以*預防疾病。

    MicroRNAszui初以發夾狀結構從細胞核中出現。然后，被稱為Dicer1的酶將發夾結構切為兩股microRNA。一股被丟棄，而其他一股則會與一組蛋白質形成一個復合體，然后結合并阻斷攜帶感興趣遺傳信息的RNA。細胞機器再也不能讀取信息，并且基因停止生產其蛋白質。

    現在，實驗室表明，Dicer1是T-ALL的一個核心因素，阻斷它可以*預防疾病。科學家們在轉基因小鼠中追蹤了T-ALL的發展，在這些小鼠當中——一個突變癌癥基因可誘導T-ALL，Dicer1可能被抑制。這種類型的白血病是從一個相對良性的階段發展到一種侵襲性形式，zui終導致患者死亡。在這項研究中，研究人員在T-ALL不同階段的小鼠中“關閉"Dicer1。目的在于探究這種酶在這種癌癥的演化過程中起了什么作用。