研究人員在新研究中，解析了*C抗生素復合物共同前體物質——*X2的生物合成機制。

*是一類具有臨床價值的氨基糖苷類抗生素，其主要成分包括5個組分，統稱為*C復合物。*作為一種蛋白質合成抑制劑，主要用于治療細菌感染，尤其是革蘭氏陰性菌引起的感染，此外也被用于其他的治療領域。不幸的是，這些極其重要的藥物具有嚴重的腎損傷和聽力損失風險，限制了它們的應用。詳細了解其生物合成信號通路有助于生成更安全、廉價的*。

研究團體曾采用特異性基因刪除的方法調查了一些對*X2起作用的酶的特性。確定了*X2這一中間產物是是引發*多組分合成的一個關鍵中樞。在一個甲基化的代謝支路中，radical SAM依賴性甲基轉移酶GenK通過C-6′位催化*X2發生C-甲基化作用形成G418,導致形成了*C2、C2a和C1。而在另一個非甲基化代謝支路中，黃素脫氫酶GenQ催化其C-6′位發生氧化脫氫反應產生6’-DOX，zui終導向形成了*C1a和C2b。

研究人員報告稱他們揭示出了由zui初形成*A2到生成*C復合物的zui終共同中間產物*X2，整個過程中四個酶催化步驟的一些新細節。他們采用靶向突變個別基因結合體外重建信號通路的方法，證實在氧化還原酶GenD2和轉氨酶GenS2連續的催化下*A2 C-3″位的仲醇首先轉變成了胺。隨后，SAM依賴性N-甲基轉移酶GenN促使胺發生特異性甲基化，形成了*A。zui后，在radical SAM 依賴性和鈷胺素(Cobalamin)酶GenD1的催化下，C-4″位發生C-甲基化形成了*X2。

研究確定了GenD1是*X2生物合成信號通路上一個重要的radical SAM甲基轉移酶，從而為未來針對該酶開展詳細的機制研究鋪平了道路。