犬促黃體生成激素elisa試劑盒安全性：
1）避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。
2）實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
犬促黃體生成激素elisa試劑盒檢測：
1．將試劑盒從冷藏環(huán)境中取出并將所需試劑從試劑盒取出，置室溫（20-25 ℃）平衡30 min以上, 注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
2．按需要取出微孔條及板架，將不用的微孔板重新密封，保存于2-8 ℃，不要冷凍。
3．加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50 μL /孔，然后加入抗體工作液50 μL /孔，再振蕩混勻，用封板膜蓋板，37 ℃反應(yīng)30 min。
4．洗板4-5次，每次浸泡30秒，拍干。
5．加入酶標(biāo)記物100 μL /孔，用封板膜蓋板，37 ℃反應(yīng)20 min。
6．洗板4-5次，每次浸泡30 s，拍干。
7．顯色：每孔加入底物緩沖液50 μL，再加底物液50 μL，輕輕振蕩混勻，37 ℃環(huán)境避光顯色10 min。
8．測定：每孔加入終止液50 μL，輕輕振蕩勻，設(shè)定酶標(biāo)儀于450 nm處（在20 min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)），測定吸光度值。
實驗原理及類型：將已知抗體或抗原結(jié)合在某種固相載體上，并保持其免疫活性。測定時將待檢標(biāo)本和酶標(biāo)抗體或酶標(biāo)抗原按不同步驟與固相載體表面吸附的抗體或抗原發(fā)生反應(yīng)，用洗滌的方法分離抗原抗體復(fù)合物和游離物成分，然后加入底物顯色，進行定性或定量測定。ELISA可用于檢測抗體，也可用于檢測抗原。
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