人糖鏈抗原19-9(CA19-9)ELISA試劑盒價格

操作步驟：

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?/span>100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進行檢測。

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陽性對照品(positive control)和陰性對照品(negative control)是檢驗試驗有效性的控制品，同時也作為判斷結果的對照，因此對照品，特別是陽性對照品的基本組成應盡量與檢測標本的組成相*。以人血清為標本的測定，對照品也為人血清，因為正常人血清在各種ELISA模式中可產生不同程度的本底。由于大量正常人血甭較難得到，國外試劑盒中的對照品多以復鈣人血漿(recalcified human plasma)為原料，即在血漿中加入鈣離子，使其中的纖維蛋白質凝固，除去凝塊后所得的液體，其組成與血清相似。

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人中性粒細胞防御素1-3(HNP1-3)ELISA試劑盒 Human neutrophil peptide 1-3,HNP1-3 ELISA Kit
人中性粒細胞堿性磷酸酶(NAP)ELISA試劑盒 Human neutrophilic alkaline phosphatase,NAP ELISA Kit
人一氧化氮合成酶(NOS)ELISA試劑盒 Human nitric oxide synthase,NOS ELISA Kit
人一氧化氮(NO)ELISA試劑盒 Human nitric oxide,NO ELISA Kit
人NK細胞ELISA試劑盒 Human NK cell ELISA kit
人N端中段骨鈣素(N-MID-OT)ELISA試劑盒 Human N-MID Osteocalcin,N-MID-OT ELISA Kit
人NOD樣受體(NLR)ELISA試劑盒 Human NOD-like receptor9,NLR ELISA Kit
人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA試劑盒  Human nonmethylated oligonucleotide,NON ELISA Kit
人非神經元性烯醇化酶(NNE)ELISA試劑盒  Human non-neuronal enolase,NNE ELISA Kit
人未磷酸化類胰島素生長因子結合蛋白-1ELISA試劑盒  Human Non-Phosphorylated Insulin-like growth factor binding protein 1 ELISA Kit
人非小細胞肺癌抗原(LTA)ELISA試劑盒 Human nonsmall cell lung cancer/Lung tumor Antigen,LTA ELISA Kit
人重酒石酸*(NE-B)ELISA試劑盒 Human Noradrenaline Bitartas,NE-B ELISA Kit
人*(NA) ELISA試劑盒 human Noradrenaline,NA ELISA Kit