*重鏈(IgH)ELISA試劑盒
使用*重鏈(IgH)ELISA試劑盒時候保存血清樣本處理及要求冰凍保存的血清標本須注意避免因停電等造成的反復凍融。標本的反復凍融所產生的機械剪切力將對標本中的蛋白等分子產生破壞作用，從而引起假陰性結果。此外，凍融標本的混勻亦應注意，不要進行劇烈振蕩，反復顛倒混勻即可。如有疑問請客服人員索要*重鏈(IgH)ELISA試劑盒說明書
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5． 標記的免疫測定
如上所述，免疫測定是一種很敏感的測定方法，抗原抗體反應后直接測定形成的沉淀或濁度，敏感度可達5~10μg/ml，但在臨床檢驗中，某些待測物在標本中的含量遠低于這一水平，因此要尋找增加敏感度的方法。標記的免疫測定是將檢測試劑中的抗原或抗體用可微量測定的物質加以標記，通過測定標記物來提高敏感度。在放射免疫測定和酶免疫測定中，標記物分別為放射性核素和酶，zui后用測定放射性和酶活力來計算待檢物的量，敏感度可比直接測定沉淀物提高數百至數千倍。在標記免疫測定中，一般加入過量的標記試劑以保證與待測物*反應。以標記抗體（Ab※）檢測抗原（Ag）為例，反應式如下：
Ag+ Ab※ → AgAb※+ Ab※
在反應產物中有與Ag結合的Ab※和游離和Ab※，如不將兩者分離而測定標記物，測得的結果將為兩者之和。因此，游離標記物與結合標記物的分離是標記免疫測定中的重要步驟。可采用多種手段，固相載體是其中之一。如將抗原或抗體包被在固相載體上，然后再與標記的抗原或抗體直接反應，結合的標記物被固定在載體上，而游離的標記物留于溶液中。這樣可以通過洗滌將游離的Ab※除去，結合標記物的測定可在固相上進行。
*重鏈(IgH)ELISA試劑盒
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| 人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)ELISA試劑盒 | Human antibody to group A streptococcal polysaccharide,ASP ELISA Kit |
| 人抗腦抗體(ABAb)ELISA試劑盒 | Human anti-brain tissue antibody,ABAb ELISA kit |
| 人抗腦組織抗體(ABAb)ELISA試劑盒 | Human anti-brain tissue antibody,ABAb ELISA Kit |
| 人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA試劑盒 | Human anti-Bullous Pemphigoid 180 antibody,BP180-Ab ELISA Kit |
| 人抗鈣調素特異抗體(CAM-ab)ELISA試劑盒 | Human anti-calmodulin specific antibody,CaM-ab ELISA Kit |
| 人抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISA試劑盒 | Human anti-cardiolipin antibody IgA,ACA-IgA ELISA Kit |
| 人抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA試劑盒 | Human anti-cardiolipin antibody IgG,ACA-IgG ELISA Kit |
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| 人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)ELISA試劑盒 | Human anti-cell membrane DNA antibody,cmDNA ELISA Kit |
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