人不透光相關蛋白(OPAs)ELISA試劑盒
操作步驟
實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進行檢測。
人不透光相關蛋白(OPAs)ELISA試劑盒
ELISA的類型
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：（1）固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"（immunosorbent）；（2）酶標記的抗原或抗體，稱為"結合物"（conjugate）；（3）酶反應的底物。根據試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件，可設計出各種不同類型的檢測方法。
人不透光相關蛋白(OPAs)ELISA試劑盒
| 人磷酸果糖激酶(PFK)ELISA試劑盒 | Human Phosphofructokinase,PFK ELISA Kit |
| 人富含半*蛋白61（Cyr61）ELISA試劑盒 | Human CYR61 Cysteine-rich protein 61 ELISA Kit |
| 人細胞外信號調節激酶(ERK)ELISA試劑盒 | Humanextracellular signal -regulated kinase，ERK ELISA Kit |
| 人骨骼肌受體*激酶(MUSK)ELISA試劑盒 | Huma Musclespecific tyrosine kinase, MuSK ELISA kit |
| 人堿性成纖維細胞生長因子受體（bFGFR）ELISA試劑盒 | Human bFGFR ELISA Kit |
| 人脂肪型脂肪酸結合蛋白（FABP4）ELISA試劑盒 | Human FABP4 ELISA Kit |
| 人肽聚糖識別蛋白（PGRP-S）ELISA試劑盒 | Human PGRP-S ELISA kit |
| 人1,25二羥基*3(1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3)ELISA試劑盒 | Human 1,25-dihydroxyvitamin D3,DVD/DHVD 3 ELISA Kit |
| 人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)ELISA試劑盒 | Human 1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG ELISA Kit |
| 人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA試劑盒 | Human 1,3-βD glucosidase,1,3-βD-Glu ELISA Kit |
| 人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)ELISA試劑盒 | Human 1,5-anhydroglucitol,1,5-AG ELISA Kit |
| 人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)ELISA試劑盒 | Human 11-dehydro-thromboxane B2,11-DH-TXB2 ELISA Kit |
| 人15脂加氧酶(15-LO/LOX)ELISA試劑盒 | Human 15-lipoxygenase,15-LO/LOX ELISA Kit |
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