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人*結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒

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人*結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒人28S抗核糖體抗體(28SrRNP)ELISA Kit說明書 人ELISA試劑盒-代做elisa實(shí)驗(yàn),是國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室及國內(nèi)各大院校*供應(yīng)商,部分ELISA試劑盒**

人*結(jié)合蛋白(RBP)ELISA試劑盒

基本方法二 用于檢測(cè)未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至110μgml 每孔加0.1ml4℃過夜。次日洗滌3次。

加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽性孔對(duì)照)

于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。

其余步驟同“雙抗體夾心法”的456

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質(zhì)量控制(Quaility Control,Q.C

質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程,排除誤差,防止變化,維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個(gè)管理過程。這一過程是通過一個(gè)反饋環(huán)路進(jìn)行的。
  1)確定控制的對(duì)象;
  2)規(guī)定控制對(duì)象的標(biāo)準(zhǔn)(預(yù)期值);
  3)制定或選擇控制方法和手段;
  3)測(cè)量實(shí)際數(shù)據(jù);
  4)比較或較對(duì)實(shí)際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異,并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)
    定誤差范圍,報(bào)警系發(fā)出信號(hào),反饋通道中斷。
  5)采取行動(dòng),解決差異。恢復(fù)原狀(原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))的手段發(fā)揮作用。

質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進(jìn)行。質(zhì)控圖是把某一檢驗(yàn)的性能數(shù)據(jù)與所計(jì)算出來的預(yù)期的"控制限"進(jìn)行比較的圖。這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進(jìn)行時(shí),按時(shí)間順序而抽選出來的,其目的是檢測(cè)檢驗(yàn)過程中變異的"可追查"性原因。"可追逆"性的誤差原因,是指除去隨機(jī)誤差以外的其他原因。"控制限"是通過統(tǒng)計(jì)計(jì)算出來的,在后我們將詳細(xì)介紹(見5.3.室內(nèi)質(zhì)控程序)。

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