人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒
實驗原理
用純化的抗原包被微孔板,制成固相載體,往包被抗原的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗原、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
人的牛血清白蛋白殘留檢測ELISA試劑盒
質控血清的制備
每個實驗室可以根據自己的條件,選用臨床中心提供的質控血清,或按以下方法自己制備
本室使用的質控血清(以乙肝質控血清為例)。
1) 收集新鮮的無溶血、無黃疸、無細菌污染的陽性血清。
2) 56℃加熱10小時來活。
3) 離心或過濾除去沉淀。
4) 用10%的小牛血清或正常人血清(PBS緩沖液)將收集的血清稀釋至所需的濃度。如
能用正常的人血清稀釋更好,因其成份更接近于檢測標本。
5) 抽濾除菌。按一次使用的量分裝小安瓿,封口,20℃保存備用。不可反復凍融。
被檢物要求檢出的水平常被認為是質控血清應選擇的水平。如果該試驗還有其它要
求,則應加所要求濃度的質控物。
6) 標定含量。20-30次測定結果刪除>±2SD數據的均值作為靶值,并與已知定值血清對
比測定。
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