人S蛋白100P(S-100P)ELISA試劑盒
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
人S蛋白100P(S-100P)ELISA試劑盒
質控圖
通過以上三步驟,可以開始作室內質控圖,根據RCVK的和SD作質控框圖。利用質控圖可以對每次檢驗的結果進行監測,當沒有更換另一批號試劑盒和另一批號質控血清時,該質控圖可以連續作下去。
質控血清的S/CO值低于-2SD的范圍,屬"告警",應尋找原因并在質控圖上記錄查出的原因。
ELISA試驗中,各種檢驗項目的誤差允許范圍均有待在實踐中得出結論,以上只是舉例說明質控方法,不是定論。2SD是一般*的允許誤差限度。每批測定放一份質控血清時,一次超過2SD應作為"告警",二次超出2SD為"失控"。當質控過程中,出現失控時,出現失控時,應查找原因,通常是試劑盒或質控血清失效造成。更換試劑盒或更換質控血清,找出原因糾正后重新檢驗。如果檢驗結果仍達不到要求或找不到原 因時,應重復進行OCV的檢驗。如果OCV檢驗的結果仍是好的,說明常規操作出現問題。一般認為:①一次超出3SD;②連續二次超出2SD;③3-5次連續處于一側的2SD之內;④5~7次連續偏向橫軸的一側,均為失控。第③、④種情況,單獨依靠記錄往往是不易察覺的,但在質控圖上可以清晰地發現這種失控。
人S蛋白100P(S-100P)ELISA試劑盒
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