人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒 ELISA的基本原理有三條:
(1)抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學(xué)活性;
(2)抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物,而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性;
(3)酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在,而且顏色反應(yīng)的深淺是與標(biāo)本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗(yàn)結(jié)果。
人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒
定量測定
ELSIA操作步驟復(fù)雜,影響反應(yīng)因素較多,特別是固相載體的包被難達(dá)到各個體之間的*,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準(zhǔn)品在相同的條件下制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,標(biāo)準(zhǔn)曲線的范圍一般較寬,曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數(shù)紙,以檢測物的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點(diǎn)連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,*較呈直線的部分是的檢測區(qū)域。甲胎蛋白質(zhì)ELISA測定的標(biāo)準(zhǔn)曲線示例見圖4-1。
測定小分子量物質(zhì)常用競爭法(參見2.2),其標(biāo)準(zhǔn)曲線中吸光度與受檢物質(zhì)的濃度呈負(fù)相關(guān)。標(biāo)準(zhǔn)曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標(biāo)準(zhǔn)曲線示例見圖4-2。注意圖中橫坐標(biāo)為對數(shù)關(guān)系,這更有利于測定系統(tǒng)的表達(dá).
人α平滑肌肌動蛋白(α-SMA)ELISA試劑盒
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人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒 | Human Myoglobin,MYO/MB ELISA Kit |
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人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA試劑盒 | Human Myosin light Chain,MLC ELISA Kit |
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人肌抑素(MSTN)ELISA試劑盒 | Human Myostatin,MSTN ELISA Kit |
人Na+/H+交換體3(NHE3)ELISA試劑盒 | Human Na+/H+ exchanger 3,NHE3 ELISA Kit |
人N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-*(AcSDKP)ELISA試劑盒 | Human N-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP ELISA Kit |
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒 | Human N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG ELISA Kit |
人*/苯丙酸去*(NP)ELISA試劑盒 | Human Nandrolone Phenylpropionate,NP ELISA Kit |