大鼠8-羥基*DNA糖基化酶（OGG）
試劑盒組成及試劑配制
1. 酶聯板：一塊（96孔）
2. 標準品（凍干品）：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至0.5ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為1,000 pg/ml，做系列倍比稀釋（注：不要直接在板中進行倍比稀釋）后，分別稀釋1,000 pg/ml，500 pg/ml，250 pg/ml，125 pg/ml，62.5 pg/ml，31.2 pg/ml，15.6 pg/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 pg/ml，臨用前15分鐘內配制。如配制500 pg/ml標準品：取0.3ml（不要少于0.3ml）1,000 pg/ml的上述標準品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml。
6. 檢測溶液A：1×120μl（1:100）臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制（100μl/孔），實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10μl檢測溶液A加990μl檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120μl/瓶（1:100）臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
11. 覆膜：5張
12. 使用說明書：1份
大鼠8-羥基*DNA糖基化酶（OGG）
記錄
◎所有實驗的原始資料均應存檔； 所有的記錄均應規范登記在冊； 原始登記表應記錄試劑來源、批號；質控血清的來源及測定值并注明是否在控；簽上實驗者姓名及審核者姓名。
◎如試驗結果對臨床診斷有決定意義，其樣本應保留，至少與病歷保存期*
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| 大鼠膠質細胞系來源的神經營養因子(GDNF)ELISA試劑盒 | Rat glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF ELISA KIT |
| 大鼠糖皮質類固醇受體(GR)ELISA試劑盒 | Rat glucocorticoid receptor,GR ELISA Kit |
| 大鼠糖皮質激素受體α(GR-α)ELISA試劑盒 | Rat glucocorticoid receptor-α,GR-α ELISA Kit |
| 大鼠糖皮質激素受體β(GR-β)ELISA試劑盒 | Rat glucocorticoid receptor-β,GR-β ELISA Kit |
| 大鼠內源性糖皮質激素(GC)ELISA試劑盒 | Rat glucocorticoid,GC ELISA Kit |
| 大鼠糖蛋白130(gp130)ELISA試劑盒 | Rat glucoprotein 130,gp130 ELISA KIT |
| 大鼠葡萄糖轉運蛋白4（Glut4）ELISA試劑盒 | Rat Glucose transporter 4,GLUT4 ELISA Kit |
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| 大鼠糖化血紅蛋白A1c(GHbA1c)ELISA試劑盒 | Rat Glycated hemoglobin A1c,GHbA1c ELISA Kit |
| 大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒 | Rat Glycogen phosphorylase BB,GP-BB ELISA Kit |
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