大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒
A. 使用移液器加液，移液槍頭不能混用。
B. 洗板要干凈，避免交叉污染。
C. 嚴格按照試劑盒的說明書操作，反應時間準確。
D. 請勿將樣品或試劑灑到儀器表面或內部，操作完成注意做好清潔工作。
E. 不要在測量過程中關閉電源。
F. 對于因試劑盒問題造成的測量結果的偏差，應根據實際情況及時修改參數，以達到*效果。
G. 使用后蓋好防塵罩。
H. 出現技術故障時應及時與廠家，切勿擅自拆卸酶標儀。
大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMA IgA)ELISA試劑盒
ELISA中常用的酶一般都用此法交聯。它具有操作簡便、有效（結合率達60%-70%）和重復性好等優點。缺點是交聯反應是隨機的，酶與抗體交聯時分子間的比例不嚴格，結合物的大小也不均一，酶與酶，抗體與抗體之間也有可能交聯，影響效果。在兩步法中，先將酶與戊二醛作用，透析除去多余的戊二醛后，再與抗體作用而形成酶標抗體。也可先將抗體與戊二醛作用，再與酶聯結。兩步法的產物中絕大部分的酶與蛋白質是以1:1的比例結合的，較一步法的酶結合物更有助于本底的改善以提高敏感度，但其偶聯的有效率較一步法低。
（2）過碘酸鹽氧化法：本法只適用于含糖量較高的酶。辣根過氧化物酶的標記常用此法。反應時，過碘酸鈉將HRP分子表面的多糖氧化為醛基很活潑，可與蛋白質上的氨基形成Schiff氏堿而結合。酶標記物按克分子比例聯結，其*比例為：酶/抗體=1-2/1。此法簡便有效，一般認為是HRPzui可取的標記方法，但也有人認為所有試劑較為強烈，各批實驗結果不易重演。
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