大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒
ELISA洗板注意事項：手工洗板加洗液時沖擊力不要太大，洗滌次數不要超過說明書*的洗滌次數，洗液在反應孔內滯留的時間不宜太長。不要使洗液在孔間竄流，造成孔問污染，導致假陰性或假陽性。要保證加液量* 我們在使用時感覺滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量不準，造成顯色不統一，判斷錯誤。顯色液量不可過多 加樣的工作環境不能處于陽光直射的環境下，加顯色系統后要避光反應，顯色液量不能過多，以免顯色過強。
大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒
酶標儀判讀結果
◎顯色反應終止后應立刻比色（30分鐘內）。
常見的顯色系統有OPD和TMB二種，以后者zui為常見，而TMB酸不易終止因此必須盡快比色以免影響結果。OPD終止后顯棕色，測定波長為490nm；
TMB終止后顯黃色，測定波長為450nm，
二種底物的校正波長均用630nm。
使用雙波長的優點可以消除反應板條上的劃痕手印的干擾。同時要注意反應板應用紙吸干后才能置酶標儀中比色，否則吸光度易出現負值或損壞濾光片。
報告方式
◎定性試驗 國內外為便于統一計算，一律按S/C.O方式報告，S為標本A值，C.O即Cut Off值（陽性判定值)
◎夾心法和間接法以S/C.O≥1為陽性；
竟爭法與中和法以S/C.O﹤1為陽性
◎Cut Off的計算公式以試劑盒說明書的為準常見的有：
◎A） C.O=2.1×N（當N不足0.05時按0.05計），
◎此公式由P/N>2.1換算而來，常用于夾心法。
◎B） C.O=0.5×N，從抑止率公式換算而來，
◎常用于竟爭，中和法
◎C） C.O=N+C（C為常數），用于間接法。
◎D) C.O=C×P+N（C為常數），用于間接法。此公式zui客觀，但對生產廠家要求很高，陰陽性對照測定值要基本恒定。
大鼠細胞色素P4502E1(CYP2E1)ELISA試劑盒
| 大鼠c-jun ELISA試劑盒 | Rat c-jun ELISA Kit |
| 大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA試劑盒 | Rat c-Jun N-terminal kinases,JNK ELISA Kit |
| 大鼠克拉拉細胞蛋白(CC16) ELISA試劑盒 | Rat Clara cell protein,CC16 ELISA Kit |
| 大鼠CD3分子(CD3)ELISA試劑盒 | Rat Cluster of differentiation 3,CD3 ELISA Kit |
| 大鼠CD30分子(CD30)ELISA試劑盒 | Rat Cluster of differentiation 30,CD30 ELISA Kit |
| 大鼠CD8分子(CD8)ELISA試劑盒 | Rat cluster of differentiation 8,CD8 ELISA Kit |
| 大鼠CD44分子(CD44)ELISA試劑盒 | Rat cluster Of differentiation,CD44 ELISA Kit |
| 大鼠凝聚素(CLU)ELISA試劑盒 | Rat Clusterin,CLU ELISA Kit |
| 大鼠*Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒 | Rat coagulation factor Ⅱ,FⅡ ELISA Kit |
| 大鼠*Ⅲ(FⅢ)ELISA試劑盒 | Rat coagulation factor Ⅲ,FⅢ ELISA Kit |
| 大鼠*Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒 | Rat coagulation factor Ⅷ related antigen,FⅧ-Ag ELISA Kit |
環保在線