豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒運用雙抗體夾心ELISA酶聯免疫法定量測定血清、血漿或其它相關生物液體樣本中超氧化物歧化酶(SOD)的含量。

豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒的應用

用于電針耳穴對豚鼠老年性聾耳蝸核、下丘和聽皮層中SOD表達的影響研究

構建D-半乳糖老年性聾豚鼠模型，探討超氧化物歧化酶（superoxide dismutase，SOD）在豚鼠老年性聾發病中的作用及電針耳穴對老年性聾的防治作用和機制。

方法：

采用成年雜色豚鼠（體重300550g）30只，隨機分成三組：對照組10只，D-半乳糖模型組10只，D-半乳糖+電針組10只。采用2年雜色豚鼠（體重600900g）10只作為老年組。豚鼠飼養一周后，D-半乳糖模型組給予D-半乳糖（300mg/kg）頸背部皮下注射，每日一次，連續六周；D-半乳糖+電針組給予等比例體重的D-半乳糖頸背部皮下注射，同時給予電針聽宮和翳風兩穴位，每日一次，連續六周；對照組給予等量生理鹽水頸背部皮下注射，每日一次，連續六周；老年組低噪聲環境下飼養。造模制備后于我科門診聽力學中心進行聽性腦干反應（ABR）測定后處死，取每組豚鼠的耳蝸核、下丘和聽皮層，考馬斯亮蘭測定蛋白含量，分光光度儀檢測上述組織中SOD的表達情況，計算SOD的活性。各組部分聽皮層迅速置于4%多聚甲醛液中固定，石蠟切片HE染色觀察各組中聽皮層神經元的形態。數據采用方差分析方法進行統計學分析。

結果：

1.D-半乳糖模型組和老年組豚鼠均出現老化癥狀：聽力逐漸減退、食欲下降和脫毛等現象提示造模成功。

2. ABR測定結果：正常對照組的ABR閾值為39.00±7.38dB SPL.D-半乳糖模型組、D-半乳糖+電針組和老年組的ABR閾值分別79.44±6.62、70.00±5.88和81.88±4.43dB SPL（各實驗組和老年組與正常對照組比較，P＜0.001）。

3.超氧化物歧化酶SOD活性測定：與正常對照組比較，D-半乳糖模型組和老年組，耳蝸核、下丘和聽皮層中SOD活性均下降，差異有統計學意義（P＜0.01）；與D-半乳糖模型組比較，D-半乳糖+電針組，三個部位的SOD活性均增高（P＜0.01）。