牛免疫球蛋白A(IGA)ELISA試劑盒用于測定血清，血漿及相關液體樣本中牛免疫球蛋白A(IgA)含量。

實驗原理

是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA），往預先包被牛免疫球蛋白A(IGA)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并*洗滌，用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的，顏色的深淺和樣品中的牛免疫球蛋白A(IGA)呈正相關，用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品免疫球蛋白A(IGA)的濃度。

牛免疫球蛋白A(IGA)ELISA試劑盒操作步驟：

1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。

2.分組：取出96孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續冷藏處理，分別設標準品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。

注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。

3.加樣：依照標準品的順序分別加入50ul的標準品溶液于空白微孔中，空白對照孔加入50ul的蒸餾水，其余微孔中加入50ul的待測樣本。

4.加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入100ul的酶標溶液（空白對照孔除外）。

5.溫育：酶標板用封板紙密封后，放入濕盒內于37℃恒溫孵育1小時。

6.洗板：用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15-30s，充分清洗酶標板5次，用吸水紙*拍干。

7.顯色：各孔加入顯色劑A液50ul后，再加入顯色劑B液50ul。

8.終止：25-37℃下避光反應10-15分鐘，加入50ul終止液。

9.讀板：在450nm波長讀取各孔的OD值。