其他成份均同等于血清。制備血漿標(biāo)本需借助于抗凝劑，而血清標(biāo)本只要待血清自然凝固、血塊收縮后即可取得。除特殊情況外，在醫(yī)學(xué)檢驗中均以血清作為檢測標(biāo)本。在間接法ELISA試劑盒中可使本底加深。一般說來，在5天內(nèi)測定的血清標(biāo)本可放置于4℃，超過一周測定的需低溫冰存。凍結(jié)血清融解后，蛋白質(zhì)局部濃縮，分布不均，應(yīng)充分混勻宜輕緩，避免氣泡，可上下顛倒混和，不要在混勻器上強烈振蕩。
腫瘤起始細(xì)胞（tumor initiating cell，TICs，生物谷注）是一小部分具有干細(xì)胞性質(zhì)的腫瘤細(xì)胞，它與正常干細(xì)胞（NSCs）有著許多共同特點，比如自我復(fù)制以及分化成不同的細(xì)胞。之前的研究表明，TICs存在于多種類型的腦瘤中，比如膠質(zhì)母細(xì)胞瘤（glioblastomas）。然而雖然TICs與NSCs具有這么多的相似之處，但這些細(xì)胞具有異常的遺傳特性，會導(dǎo)致致瘤表型（tumorigenic phenotype，生物谷注）。
　　NCI的Howard A. Fine博士表示，“因此，至今為止只有少量報道指出，組織特異性干細(xì)胞成熟和分化癌癥干細(xì)胞的發(fā)育途徑，而且有關(guān)癌癥干細(xì)胞中哪些干細(xì)胞信號途徑作用影響大，至今了解的也很少。”
　　在這篇文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)從一個成人病患中分離得到的TICs相對于晚期的胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞，更加接近于早期的胚胎干細(xì)胞。而且重要的是，研究人員還發(fā)現(xiàn)這些TICs在發(fā)育早期至少會部分地受到骨形成蛋白受體1B（bone morphogenic protein receptor 1B，BMPR1B）的表觀抑制，而BMPR1B的表達(dá)又受到一種Polycomb基因抑制復(fù)合體（PRC）的調(diào)控。
Fine表示，“這一研究提出了人類腫瘤發(fā)病機理中一種對正常干細(xì)胞產(chǎn)生影響的暫時調(diào)控和異常組裝的范例，不僅加深了對于癌癥干細(xì)胞的了解，而且識別出了BMPR1B，將來可以用于設(shè)計誘導(dǎo)癌癥干細(xì)胞zui終分化的治療性藥劑。”